kohlensaures, beziehungsweise doppeltkohlensaures Eisenoxydul aufführen 

 zu müssen. 



a) 5832 g möglichst klar geschöpften, an der Quelle 

 rasch filtrirten Wassers lieferten 0,0191 g Eisenoxyd, 



entsprechend Eisenoxydul . 0,002948 p. m. 



b) 5954 g filtrirten Wassers lieferten 0,0200 g 



Eisenoxyd, entsprechend Eisenoxydul 0,003023 » » 



Mittel . . 0,002986 p. m. 

 Der auf dem Filter erhaltene Niederschlag von beiden 

 Wassermengen, somit von 11786 g, lieferte Eisenoxyd 

 0,0156 g, entsprechend Eisenoxydul 0,001191 » » 



Somit beträgt die gesammte im Wasser enthaltene 

 Eisenmenge, ausgedrückt als Eisenoxydul 0,004177 p. m. 



12. Bestimmung des Manganoxyduls, des 

 Baryts und Strontians. 



50850 g Wasser lieferten: 



a) 0,0344 g wasserfreies Mangansulfür, entsprechend 

 Manganoxydul ~ 0,000552 p. m, 



b) 0,0647 g schwefelsauren Baryt, entsprechend Baryt 0,000835 » » 



c) 1,1151 g schwefelsauren Strontian, entsprechend 



Strontian - . 0',012369 » » 



13. Bestimmung des Ammons. 



1614,5 g Wasser wurden unter Zusatz von etwas 

 gebrannter Magnesia in einer Retorte abdestillirt und das 

 Destillat in einer etwas Salzsäure enthaltenden Vorlage 

 aufgefangen. Der entstandene Salmiak, in Ammonium- 

 platinchlorid und dieser durch Glühen in metallisches 

 Platin übergeführt, lieferte 0,0508 g Platin, entsprechend 

 Ammonium 0,005757 p. m. 



14. Bestimmung der Borsäure. 



36350 g Wasser wurden mit kohlensaurem Kali bis zur deutlich 

 alkalischen Reaction versetzt und durch Abdampfen stark concentrirt. Der 

 sich hierbei abscheidende Niederschlag wurde abfiltrirt, ausgewaschen und, 

 da er sich bei vorgenommener Prüfung noch als borsäurehaltig erwies, in 

 Salzsäure gelöst und diese Lösung nach dem Verdünnen mit Wasser noch- 

 mals in Siedehitze mit kohlensaurem Kali gefällt. Das von dem nun bor- 



