.^0 E. Rüter: Physikalische Physiologie 1914 und 1915. [12 



ausgebildeten Hydathoden. Wahrsclieiiilieli sind sie Imiktioiislos. Andere 

 Arten: O. carnosa, 0. stricta, O. aceiosella, O. corniculata haben überhaupt 

 keine Hydathoden. infolgedessen auch keine Guttation. — Die Arten mit 

 typischen Hydathoden sind Bewohner tropisch feuchtwarmer Gebiete, unsere 

 mitteleuropäischen haben keine Hydathoden. 



72. Miyoshi, M. Über die Ausflussmenge des Blutungssaftes 

 bei Carpinns ycdocnsis Matsum. (Bot. Mag. Tokyo XXIX, 1915, p. 211 

 *is 215.) - Ref. Bot. Centrbl. CXXXII, 1916, p. 342. 



f) Wasserbewegung. 



73. Renner, 0. Theoretisches und Experimentelles zur Ko- 

 häsionstheorie der Wasserbewegung. (Jahrb. wiss. Bot. LVI, 1915, 

 p. 617-667, 4 Abb., 1 Taf.) — Verf. gibt am Schluss der Arbeit folgende 

 Zusammenfassung: Theoretisches: Voll turgescente Zellen besitzen den 

 Dampfdruck reinen Wassers. Auf die Grösse, die dem osmotischen Druck 

 des Zellsaftes entspricht, sinkt die Dampftension erst beim volleji Welken 

 der Zellen. Bei den höchsten osmotischen Drucken, die von Pflanzengeweben 

 bekannt sind (100 Atm.), beläuft sich die Erniedrigung der Dampftension 

 auf 7%. — Wasserverschiebung in Parenchymen ist abhängig von Unter- 

 schieden im Turgescenzgrad der Zellen, unabhängig von Unterschieden im 

 osmotischen Druck. — Wenn in einem ganz welken Blatte der osmotische 

 Druck des Parenchyms P Atmosphären beträgt, herrscht in den angrenzenden 

 Gefässen eine Zugspannung (ein negativer Druck) von (P — 1) Atm. In negativ 

 gespanntem Wasser ist die Dampfspannung ebenso erniedrigt wie in einer 

 Lösung. — Die bei derWasserversorgung tätigen Energiepotentiale im Pflanzen - 

 körper sind Potentialdifferenzen der Imbibitionsenergie, der osmotischen 

 Energie und des hydrostatischen Druckes. Diese Potentiale entstehen durch 

 Umformung eines Teiles des Energiepotentiales, das in der Dampfdruck- 

 differenz zwischen Oberfläclienzellen und Atmosphäre gegeben ist. Der Rest 

 des primären Potentials bleibt allein für die Transpiration verfügbar. — Der 

 gesamte Energien msatz bei der Transpiration ist bei der welken Pflanze, 

 wenn das Wasser gegen beträchtliche Widerstände zur Oberfläche gebracht 

 werden muss, kleiner als bei der voll turgescenten (von Regulationen durch 

 die Spaltöffnungen ist dabei ganz abgesehen). Die bei der Hebung des tran- 

 spirierten Wassers geleistete Arbeit ist viel kleiner als der durch Verringerung 

 der Transpiration gesparten Verdampfungswärme entspricht. — Bei gleicher 

 prozentualer Erniedrigung der Dampfspannmig ist die prozentuale Verringe- 

 rung der Transpiration um so grösser, je höher die relative Luftfeuchtigkeit 

 ist. — Bei hohen Piltrationswiderständen der Dampf abgebenden Membranen, 

 also vor allem in den cuticularisierten Aussenwänden der Epidermis, sinkt 

 bei lebhafter Transpiration die Dampfspannung an der INIembranoberfläche 

 weit unter die Dampftension des Zellsaftes. — Experimentelles: Die Zell- 

 wände des Annulus an Parnsporangien sind vollkommen impermeabel für 

 Rohrzucker. Ebenso undurchlässig sind sie für unbekannte Stoffe im Zell- 

 innern. In den toten Ringzellen erhält sich deshalb ein gewisser osmotischer 

 Druck. Salzlösungen dringen rascher oder langsamer ein. — In konzentrierten 

 Rohrzuckerlösmigen. die viel höheren osmotischen Druck haben als der Inhalt 

 der Ringzellen, deformiert sich der Annulus bis zu einem von der Konzentration 

 der Zuckerlösimg abhängigen Gleichgewichtszustand. Wenn fast reines Wasser 



