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Unbedingt erforderlich für serologische Untersuchungen sind 

 Algen-Reinkulturen. Verf. hat 15 teils nahe, teils wenig verwandte 

 Arten in 23 Stämmen rein kultiviert. Es sind dies Chlorella vulga- 

 ris Beijerinck, Stichococciis bacillaris Naeg., Chlorella saccharophila 

 (Krüger) Nadson, Chlorella tniniata Oltm., Scenedesmus obliquiis 

 Krüger, Ancistrodesmus Ä^«WM//Brunnthaler(=: Rhaphidiurn Braunii 

 Naeg.), Protococcus viridis Agardh, Chlorococctim humicolum Mene- 

 ghini, Chi. infusionum Menegh. und folgende neue, jedenfalls nicht 

 bestimmbare Arten: Chlorococcum /, vier Chlamydomonas- Arien und 

 eine Tetraspora- Art. Alle Arten sind auf 6 verschiedenen Nährbö- 

 den, organischen und anorganischen, solchen von saurer, neutraler 

 und alkalischer Reaktion, kultiviert worden. Die hier wahrzuneh- 

 menden physiologischen Besonderheiten sowie die morphologischen 

 Verhältnisse werden eingehend beschrieben. Für die speziellen Un- 

 tersuchungen des Verf. sind nur die Malzextraktagar-Kulturen wei- 

 tergezüchtet und für eventuelle Nachprüfungen dem Kral 'sehen 

 Museum übergeben worden. Alle diese Algen sind gegen Leuchtgas 

 unempfindlich. Sie gedeihen im Dunkeln bei heterotropher Ernäh- 

 rung und im Licht auf organischen und anorganischen Nährböden, 

 die einen freilich besser als die anderen. "Wichtig ist die Feststel- 

 lung des Verf. — und damit tritt er einer weitverbreiteten Ansicht 

 entgegen — , dass alle genannten Algen im Dunkeln stets das Chlo- 

 rophyll behalten. Es treten freilich — wohl nur auf bestimmten 

 Nährböden (besonders auf alkalischen Traubenzuckeragar) — farb- 

 lose Mutationen auf, doch verschwindet das Chlorophyll nur bei der 

 geringsten Zahl der Individuen, entgegen den Angaben Rosen- 

 blat-Lichtenstein's. 



Die Immunisierung der Versuchstiere hat Verf. mit einer 

 Aufschwemmung von lebenden oder bei 56° C abgetöteten Algen 

 ausgeführt. Alle 5 bis 8 Tage sind die Versuchstiere entweder in- 

 travenös oder intravenös und intraperitoneal injiziert worden. Kei- 

 nerlei pathogene Erscheinungen werden weder bei Warmblütern 

 (Kaninchen) noch Kaltblütern (Frosch) durch die Injektion hervor- 

 gerufen. Die lebend oder tot eingeimpften Algen werden nach 

 einiger Zeit im tierischen Organismus aufgelöst. Doch hat Verf. den 

 Vorgang der Auflösung mit Hilfe des Pfeifer'schen Versuches 

 nicht beobachten können. 



Was nun die Agglutinationsmethode betrifft, so hat \'err. 

 zunächst feststellen können, dass die als Antigen benutzten Algen 

 mit den von den Kaninchen gewonnenen Immunseris reagieren. 

 Bringt man auf einen Objektträger einen Tropfen des Serums und 

 verteilt man mit einer Platinöse die zu untersuchende Algenart in 

 dem Tropfen, so tritt beim positiven Ausfall der Reaktion sofort 

 oder nach kurzer Zeit eine schon makroskopisch sichtbare Aggluti- 

 nation ein. Auf Grund der Untersuchungen unterliegt es keinem 

 Zweifel, dass die Agglutination bei den Algen artspezifisch ist. 

 doch nur, wenn die Immunsera in einer bestimmten Verdünnung 

 zur Anwendung kommen. Verschiedene Stämme derselben Art 

 werden ungefähr bis zu der gleichen Titerhöhe agglutiniert. Wich- 

 tig ist, dass die Kulturen, die miteinander verglichen werden sol- 

 len, auf gleichen Nährböden unter gleichen Verhältnissen gewach- 

 sen sind. Denn die Höhe des Agglutinationstiters wird wesentlich 

 durch die Art des Nährbodens beeinflusst. Eine wichtige Rolle für 

 den Ausfall der Agglutination spielt ferner die Art der Ernährung. 

 So werden stets im Licht gewachsene, also autotroph ernährte 

 Kulturen von Dunkelserum und umgekehrt Dunkelkulturen von 



