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„Ueber Anhydro-gitalin und über ein Nebenprodukt der Digitoxin- 

 Fabrikation". Mit dem Namen „Anhydrogitalin" hat Verf. früher 

 den in Chloroform unlöslichen Anteil der Krusten bezeichnet, die 

 aus derh ursprünglichen „Gitalin" durch das Methylalkohol-Chloro- 

 form-Aether-Verfahren abgeschieden wurden. Diese durch Aether 

 gefällten Krusten bestehen, wie die neuen Untersuchungen ergeben 

 haben, keineswegs aus reinem Anhydro-gitalin, nur 58% des in 

 Chloroform unlöslichen Anteiles des „Gitalins" sind wirkliches An- 

 hydro-gitalin. — Das bei der Digitoxin-Fabrikation von der Firma 

 E. Merck gewonnene Nebenprodukt ist durch eine ganz auffällige 

 Schwerlöslichkeit in allen üblichen Lösungsmitteln ausgezeichnet. Es 

 könnte aus diesem Grunde Anhydrogitalin sein. Es ist aber eine 

 andersartige Substanz, die wahrscheinlich zwei Digitoxosereste ent- 

 hält. Weitere" Untersuchungen müssen noch mehr Aufklärung 

 ergeben. H. Klenke (Oldenburg i. Gr.). 



Willstätter, R. und F. J. Weil. Ueber die Mohnfarbstoffe. 

 I. (Ann. Chem. CDXII. p. 231—251. 2 Abb. 1916.) 



Aus verschiedenen Papaver-Arten und -Varietäten haben Verff. 

 ausser rotem, cyaninähnlichem Anthocyan scharlachrote und orange- 

 rote Anthocyane, die wahrscheinlich der Pelargonidinreihe angehö- 

 ren, gewonnen, ausserdem einen im Zellsaft gelösten, intensiv 

 gelben Blütenfarbstoff von Glykosidnatur, der den Anthocyanen 

 analog ist. In der vorliegenden Arbeit wird vorläufig nur der Blü- 

 tenfarbstoff des „Ranunkelmohns", einer Gartenform von Papaver 

 Rhoeas L. mit gefüllten, purpurfarbigen Blüten, behandelt. Der 

 Farbstoff ist ein Gemisch der Diglykoside zweier Anthocyanidine. 

 Der Hauptbestandteil, das „Mekocyanin", ist ein Cyanidinderivat. 

 Der Begleiter ist ein Anthocyan von blaustichigerer Farbe, das den 

 Glykosiden des Delphinidins ähnlich ist. Doch soll dieses in gerin- 

 gerer Menge vorkommende Anthocyan erst zusammen mit der 

 zuckerfreien Farbstoff komponente, die noch nicht ermittelt worden 

 ist, beschrieben werden. 



Für die Gewinnung des Mekocyanins haben Verff. eine beson- 

 dere Methode ausgearbeitet. Der Farbstoff wird zunächst aus wäss- 

 riger Salzsäure durch Alkohol gefällt, wodurch die schleimigen 

 Begleitstoffe abgetrennt werden. Darauf wird er in Aethylalkohol 

 aufgelöst. Auf diese Weise wird eine Trennung von dem blaueren 

 Farbstoff und von anorganischen Salzen erzielt. Die Reinigung 

 wird schliesslich durch Umscheiden aus Alkohol zur Befreiung von 

 leichter löslichen, weniger reinen Anteilen und durch fraktionierte 

 Fällung mit Eisessig aus salzsaurer Lösung vervollständigt. Nur das 

 Ferrocyanat des reinen Farbstoffes bildet charakteristische, nadei- 

 förmige Kristalle. Mekocyanin ist dem aus der Beerenhaut der 

 Schlehe gewonnenen Prunicyanin sehr ähnlich. Vom Cyanin ist es 

 besonders durch seine grosse Löslichkeit verschieden. Bei der Spal- 

 tung liefert es Cyanidin und 2 Molekel Glykose. Die Abtrennung 

 der einen Zuckermolekel erfolgt aber viel geschwinder als die der 

 anderen. Bei der vorsichtigen Spaltung haben Verff. aus Mekocya- 

 nin ein Monoglykosid gewonnen , das mit dem aus Chrysanthemum 

 indicum L. gewonnenen Chrysanthemin identisch ist. 



Verff. treten noch der Tswett'schen Ansicht über die Entfär- 

 bung der Anthocyane durch Alkohole entgegen. Diese Entfärbung 

 soll nach Tswett in der Weise zustande kommen, dass die Carbo- 

 nylgruppe des Pyronkerns Alkohol an die doppelte Bindung C = 



