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tragende Generation, was dafür spricht, dass die Karposporen 

 haploid sind. Ist dies der Fall, so muss auch der Gonimoblast 

 haploid sein. Die Alge ist nicht diplobiontisch, sondern haplobion- 

 tisch. Die tetrasporentragenden Individuen bei Platoma Bairdii 

 müssen haploid sein und sind nicht mit den diploiden, tetrasporen- 

 bildenden Individuen der diplobiontischen Florideen zu verwechseln, 

 die tetraedrisch geteilte Tetrasporen besitzen. Ueber die Entwick- 

 lung der Zystokarpien: Gleich nach der 1. Teilung des Eikerns 

 folgt eine Zellteilung, das Karpogon wird dadurch in 2 Zellen zer- 

 legt, die je 1 Kern haben. Die vom Karpogon abgeschiedene neue 

 Zelle stellt die Gonimoblastenanlage dar. Es lindet eine primäre 

 Verbindung zwischen dieser Anlage und der Tragzelle des Karpo- 

 cjonastes (d. h. der fertilen Perizentralzelle) statt; die Tragzelle ist 

 Auxiliarzelle. Hernach verschmilzt die Gonimoblastenanlage mit 

 denjenigen Zellen der jungen Gonimoblastenscheibe, die ihr am 

 nächsten liegen, und es entsteht eine inhaltsreihe, mehrkernige, 

 grosse Zelle, die Plazentalzelle, die später mit der fertilen Zentral- 

 zelle verschmilzt. — Systematische Stellung der Bonnemai- 

 sonia: Mit Wrangelia und Naccaria stimmt sie darin deutlich über- 

 ein, dass die Auxiliarzelle nur als Ernährungszelle, nicht als Aus- 

 gangspunkt des Gonimoblasten dient. Von der Gonimoblastenanlage 

 entwickelt sich der Gonimoblast, bei Naccaria sich mit mehreren 

 Auxiliarzellen sich verbindend, bei unserer Alge nur mit einer be- 

 sonderen Zelle (Tragzelle des Karpogonastes) sich verbindend. Daher 

 ist letztere Art höher entwickelt als erstere. Das Beispiel Chantran- 

 sia efflorescens kann vorläufig nicht zur Entscheidung benutzt 

 werden, ob der baplobiontische und diplobiontische Entwicklungs- 

 zyklus als Grundlage für die Systematik der Florideen anwendbar 

 sei oder nicht. Ein haplobiontischer Entwicklungszyklus kann von 

 verschiedenen Ursachen bedingt sein: 1. davon dass die Reduk- 

 tionsteilung unmittelbar nach der Befruchtung stattfindet (Scinaia. 

 Nemalion), 2. davon, dass keine Befruchtung eintritt {Platoma). 

 Man wird wohl unter den „systematisch haplobionten" Florideen 

 Arten finden, die sich parthenogenetisch entwickeln. Verf. glaubt, 

 dass die Florideen-Reihe aus 2 verschiedenen Unterreihen besteht: 



A. eine systematisch- haplobiontische (Reduktionsteilung unmit- 

 telbar nach der Befruchtung stattfindend), z.B. Nemalionales; 



B. eine „systematisch diplobiontische" (Red. -Teilung gleich nach 

 der Befruchtung auftretend), alle anderen Familien umfassend. 



Die Grenze zwischen diesen Unterreihen zu ziehen ist vorläufig 

 nicht möglich. Da gibt es nach vielen Richtungen noch zu unter- 

 suchen. 



Ueber den Generationswechsel der Algen: 



1. Bei den haplobiontischen Florideen gibt es 2 Generationen: 

 den Gametophyten und einen haploiden Karposporophjnen (Goni- 

 moblast), bei den diplobiontischen aber 3: den Gametophyten, einen 

 diploiden Karposporophyten und den Tetrasporophyten.. 



3. Bei den anderen mehrzelligen Algen hat man eine zyto- 

 logische und eine morphologische Generationswechselfrage, die 

 auseinander zu halten sind. Bei der ersteren spricht Verf. von 

 haploiden und diploiden Phasen oder von X- und 2 X-Phasen. 



3. Bei den einzelligen Algen gilt es, die letztgenannten 

 Phasen von einander zu unterscheiden. 



Zuletzt wird ein Blick auf den Generationswechsel der höheren 

 Pflanzen geworfen. Matouschek (Wien). 



