Pflanzenkrankheiten. — Bacteriologie. 407 



Der grössere Säuregehalt der Keimlinge und die grössere Brand- 

 feitigkeit stehen daher in ursächlicher Beziehung zueinander. 



Matouschek (Wien). 



Coulon, A. de, Etüde de la luminescence du Pseudomonas 

 htminescens, (These de Neuchätel. 95 pp. 18 flg. dans le texte. 1916.) 



Das erste Ziel der Arbeit war die Ursache des Leuchtens zu 

 studieren, ob es abhängig sei von der Zusammensetzung des Kultur- 

 mittels. Da galt es über die qualitative und quantitative Ernährung 

 des Mikroorganismus im Klaren zu sein. 



Was die Stickstoffquelle betrifft, fand Verf., dass Pseudomonas 

 luminescens sich sowohl organischer als unorganischer Substanz 

 bedienen kann. Peptone und Albumine sind nicht, wie man glaubte, 

 absolut notwendig. Glycocol gibt bei einer Konzentration von 

 0.1t» ä 0,8% die besten Resultate. 



Glukose. Galaktose, Maltose, Xylose, Fruktose, Arabinose, 

 Mannose, Erythrit, Mannit und Dulcit können Saccharose als Kohle- 

 hydratquelle ersetzen. 2%ige Lösungen sind am vorteilhaftesten. 



Von den sechs, das Molisch'sche Kulturmittel ausmachenden 

 Substanzen ist für Pseudomonas nur das Kalisulfat entbehrlich. 

 Kochsalz ist keine Nährsubstanz, erhöht aber den osmotischen Druck. 

 Es kann durch andere, den Gefrierpunkt ebenfalls um 1,75 herab- 

 setzende Elektrotyte ersetzt werden. 



In einem zweiten Kapitel studiert Verf. den Einfluss des Sauer- 

 stoffs auf die Leuchtkraft von Pseudomonas luminescens. 



Die Leuchtfähigkeit hat ihren Sitz in der Zelle. Der Sauerstoff 

 muss in die Zelle eindringen als Luftsauerstoff, oder aber es wird 

 eine Substanz absorbiert, die den Sauerstoff infolge Reduktion liefern 

 kann, z.B. Methylenblau dringt in die Zelle ein, wo es reduziert 

 wird. Die reduzierte, farblose Substanz wird nach aussen abgegeben, 

 wo sie sich wieder bei Zutritt von Luft oxydieren und blau färben 

 kann. 0,004 mm 3 Sauerstoff genügen, um eine Kultur von 1 cm 3 eine 

 Minute lang leuchtend zu erhalten. 



Die Leuchtfähigkeit kann sowohl durch Molekularsauerstoff 

 (Catalase und H 2 2 ) als durch aktiven Sauerstoff (Peroxydase und 

 H 2 2 ) angeregt werden. Im ersten Fall genügen, 0,2 cm 3 Catalase, 

 um 0,8 cm 3 H 2 2 zu zersetzen, im zweiten Fall genügt das Verhältnis 

 0,12 cm 3 Peroxydase zu 0,8 cm 3 H 2 2 , um die Leuchtdauer zu ver- 

 längern. 



Allein verlängert Peroxydase die Leuchtdauer nicht; man darf 

 also in der Bakterie kein Peroxyd annehmen, das ebenfalls H 2 2 

 ersetzen könnte. 



Verf. untersucht ferner, wie Substanzen, die bei Pseudomonas 

 die Oberflächenspannung herabsetzen und die Semipermeabilität 

 vermindern, die Leuchtkraft beeinflussen können. Er findet, dass 

 Methylalkohol (10% Vol.) Aethylalkohol (6,2% Vol.) die Oberflächen- 

 spannung erniedrigen und die Semipermeabilität vermindern, was 

 dem Sauerstoffe erlaubt, in die Zelle einzudringen, wodurch die 

 Leuchtdauer verlängert wird. 



Auch Aether kann die Leuchtdauer erhöhen und ebenso H und 

 OH, indem sie alle die Semipermeabilität der Zelle beeinflussen. 



CNK hebt die Atmung auf, erhöht aber bis zu einem gewissen 

 Grade die Leuchtfähigkeit, woraus man schliessen kann, dass letztere 

 von ersterer unabhängig ist. 



Die kurzwelligen und brechbareren Strahlen des Spektrums 



