Anatomie. 99 



Bei den basalen Krümmungen liegt die Krümmungszone an der 

 Basis; der obere Teil des Blütenstiels bleibt steif gerade. Die Bewe- 

 gungszonen sind meist Gelenke, die eine embryonale Ausbildung 

 des Sklerenchymringes zeigen. Die älteren Gelenke zeigen meistens 

 eine kollenchymähnliche Aussteifung an den Ecken. Die Krümmung 

 wird möglich gemacht nicht nur durch eine absolute Verengerung des 

 Zentralcylinders sondern auch durch eine Erhöhung der Rinden- 

 dicke bei gleichbleibendem Durchmesser des Zentralcylinders; am 

 häufigsten findet sich der letzte Fall. 



In der Regel werden die Gelenke nach Entfernung der Samen 

 ausser Funktion gesetzt. Das geschieht, indem entweder die me- 

 chanischen Elemente verholzen oder, indem die Rinde des Gelenkes 

 schrumpft [Chelidouium, Holosteuni u. a.) 



Manchmal fehlt ein deutlich ausgeprägtes Gelenk {Prhnula- und 

 Veronica-Tygns). 



Bei der totalen Krümmung sind sämtliche Querzonen des Blü- 

 tenstiels nacheinander am Zustandekommen einer Krümmungsbe- 

 wegung aktiv beteiligt. In der ganzen Länge des Blütenstieles ist 

 die Rinde viel stärker entwickelt als der Zentralzylinder {Epüobium 

 angnstifolium , Muscari comositm). 



In einigen Fällen tritt eine Kombination der apikalen und ba- 

 salen Krümmung ein {Geranium, Evodium, Oxalis). 



Die im Verlaufe der Fruktifikation erfolgenden inneren Ver- 

 änderungen der Blütenstiele bestehen fast ausschliesslich in der 

 Weiterbildung der mechanischen Gewebe. Die Aussteifung der 

 Fruchtstiele erfolgt stets durch Ausbildung eines kontinuierlichen 

 Sklerenchj^mringes. Denys (Hamburg). 



Plaut, M., Untersuchungen über die physiologischen 

 Scheiden der Gymnospermen, Equisetaceen und Bryo- 

 phyten. (Jahrb. für wissensch. Bot. XLVII. 1909. p. 121—185. 

 Taf. IV- VI.) 



Verf. stellt für die Gymnospermen folgendes fest: Eine Endo- 

 dermis (Primär- und Sekundärendodermis) kommt in den Wurzeln 

 aller Gymnospermen vor, sie fehlt ebenso wie eine Stärkescheide aber 

 in der oberirdischen Achse. Im hypokotylen Gliede ist ihr Vorkom- 

 men bei verschiedenen Gattungen verschieden, in den Nadeln ist 

 sie gar nicht entwickelt. Eine Aufzellenschicht kommt in den Wur 

 zeln der Cykadeen vor, die auch eine Intercutis besitzen, während 

 die Intercutis bei manchen anderen Gattungen fehlt. Die Verbrei- 

 tung der Metacutisierung der Wurzelspitze scheint bei den Gymno- 

 spermen allgemein zu sein. Verf. beobachtete 4 verschiedene Typen 

 des Wurzelabschlusses. I. Die äusseren Schichten der Wurzelhaube 

 metacutisieren und setzen sich an die Intercutis an {Cykadeen). II. 

 Eine Intercutis fehlt, zwischen metacutisierten Wurzelhaubenzellen 

 und der Sekundärendodermis wird eine Verbindung durch metacu- 

 tisierte Zellen hergestellt {Podocnrpus totava). III. Eine Intercutis ist 

 vorhanden, es wird eine Verbindung durch metacutisierte Zellen 

 mit der Sekundärendodermis hergestellt, ausserdem setzen sich die 

 metacutisierten Wurzelhaubenzellen an die Intercutis an {Gingko 

 biloba). IV wie III, eine Anschluss an die sich ziemlich spät bildende 

 Intercutis findet jedoch nicht statt {Araucaria excelsa). Auf ihr reiz- 

 physiologisches Verhalten wurden die metacutisierten und nicht 

 metacutisierten Wurzeln nicht untersucht. Metacutisierte Zellen 

 wurden auch in den Nadeln der Coniferen gefunden. 



