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len — sowie in dieser Lage auch die vorhandenen Gefässbündel- 

 elemente — den geotropischen Reiz nicht perzipierten, wohl aber 

 an sich aktionsfähig sind. O. Damm. 



Tröndle, A., Permeabilitätsänderung und osmotischer 

 Druck in den assimilierenden Zellen des Laubblattes. 

 (Ber. deutsch, bot. Ges. XXVII. p. 71-77. 1909.) 



Als Versuchsobjekte dienten die Blätter von Tilia cordata und 

 Biixiis sempervivens rotundif. Bei der Linde wurden die Palisaden- 

 und Schwammparenchymzellen, beim Buchsbaum nur die Palisaden- 

 zellen in den Kreis der Untersuchung gezogen. 



Die genannten ZeDen sind für Kochsalz in hohem Masse 

 durchlässig, für Rohrzucker dagegen entweder vollständig im- 

 permeabel, oder nur wenig permeabel. Für Bitxiis war die Permea- 

 bilität im Sonnenschein durchschnittlich um 17,6Vo. für Tilia um 

 SSf'/o höher als bei trübem Wetter. Wurden die Blätter auf annä- 

 hernd gleicher Temperatur gehalten, so stieg die Permeabilität erst 

 nach Erhöhung der Intensität des Lichtes. Die Temperatur steht 

 also zu der beobachteten Erscheinung in keinem ursächlichen Zu- 

 sammenhange. Hieraus folgt, dass die Aenderung der Permeabilität 

 des Plasmas in den assimilierenden Zellen der Blätter von Tilia und 

 Buxiis für Kochsalz (und vermutlich auch für andere Elektrolyte) 

 durch das Licht bedingt wird. O. Damm. 



Voigtländer, K., Unterkühlung and Kältetod der Pflan- 

 zen. (Beitr. Biol. der Pflanzen. IX. p. 359—414. 1909.) 



Als Untersuchungsobjekte dienten Blätter {Sediim, Yz/cca) , Blatt- 

 stiele {VerbaRcian, Hellehorus, Runiex, Rhododendron), Blütenstiele 

 [Anemone, Papaver) und Stengel [Tradescantia, Hedeva Helix). Die 

 Unterkühlung, die mit Hilfe nadeiförmiger Thermoelemente und 

 eines Galvanometers bestimmt wurde, betrug 16°. Durch Ausschal- 

 tung des Innern Galvanometer-Widerstandes waren Hundertstel Grad 

 direkt messbar. Tausendstel Grad mit Sicherheit zu schätzen. 



Es ergab sich, dsss der Kältetod der Pflanzen niemals im Zu- 

 stande der Unterkühlung des Zellsaftes eintritt, gleichviel, wieweit 

 man den Vorgang unter den spezifischen Todespunkt treibt. Zum 

 Eintritt des typischen Kältetodes ist vielmehr notwendig, dass sich 

 Eis in den Geweben bildet. Aber auch die Eisbildung allein 

 stellt nicht die Ursache des Erfrierens dar. Die Todesursache 

 wird gebildet durch Abkühlung unter das jeweilige 

 spezifische Mimimum, das unter Umständen ausserordentlich 

 tief unter dem eutektischen Punkte der Salzmischungen im Zellsaft 

 liegen kann, und durch Eintreten der Eisbildung. 



Die Unterkühlung nimmt mit wachsendem Querschnitt der In- 

 tercellularen , d.h. mit dem Luftgehalt in den Geweben ab und wird 

 ausserdem durch Erschütterungen und schleimige Substanzen im 

 Pflanzenkörper gehemmt. Dagegen üben Zellgrösse und osmotischer 

 Druck keinen massgebenden Einfluss auf den Vorgang aus. 



Das Unterkühlungsphänomen hat für die Lebenserhaltung der 

 Pflanzen keine irgendwie in Betracht kommende Bedeutung. Es ist 

 überhaupt im wesentlichen ein Laboratoriumsexperiment und tritt 

 im Leben der Pflanzen viel seltener und in sehr viel oreringerer 

 Tiefe auf als bisher allgemein angenommen wurde. 



Da die niedere Temperatur für sich allein nicht tödlich wirkt, 



