Pflanzenchemie. 441 



sammelt worden waren. Die Knollen waren arm an Alkaloiden, 

 wahrscheinlich hängt dieser Befund mit der Einsammlungszeit zu- 

 sammen. Die isolierten Rohalkaloide wurden durch Ueberführung 

 in die Bromhydrate gereinigt und getrennt. Derart konnten 2 Basen 

 ermittelt werden, deren Schmelzpunkte bei 145° und bei 132 — 133° 

 liegen. Sie geben weder mit Schwefelsäure noch mit Salpetersäure 

 Färbungen, konnten aus Mangel an Material aber nicht näher cha- 

 rakterisiert werden. Ausserdem fanden sich grosse Mengen von 

 Protopin (Schmeltzpunkt 207°), dass auch in Corydalis amhigua und 

 in C. Vernyi nachgewiesen worden ist. (Bekanntlich ist Protopin 

 über die ganze den Fumariaceen nahestehende Familie der Papa- 

 veraceen verbreitet und wurde von E. Schmidt als chemisches 

 Familienmerkmal der Papaveraceen, als Leitalkaloid, bezeichnet. Ref.) 



Tunmann. 



Hocheder, F., Ueber die Einwirkung von Säuren und 

 Alkalien auf Chloro p hy 11. (Dissertation, München 1907.) 



Aus den Untersuchungen des Verfassers geht hervor, dass bei 

 der Einwirkung von Säuren (Oxalsäure) auf Chlorophyll zunächst 

 ein Ester ohne basische und saure Eigenschaften entsteht, der sich 

 vom Chlorophyll nur durch das Fehlen von Magnesium unterscheidet 

 und daher auch das Chlorophyllmolekül im ursprünglichen Zustande 

 enthält. Er wird vom Verf. als Phaeophytin bezeichnet und ist eine 

 wachsartige Substanz, die im festen Zustande fast schwarz, in 

 Lösung dunkelolivbraun gefärbt ist und schwach rote Fluoreszens 

 zeigt. Er ist im Aussehen wenig chlorophyllähnlich, wird es aber 

 sofort durch Bildung komplexer Metallsalze (Zn, Cu, Fe), die intensiv 

 grün bis blau gefärbt sind. Bei der Verseifung des Phaeophytjns 

 wird ein ungesättigter primärer Alkohol — Phytol — von der Zu- 

 sammensetzung CooHtoO abgespalten, der ein farbloses Oel darstellt, 

 welches im Vakuum unzersetzt siedet und schwierig Verbindungen 

 Dildet. Der saure Bestandteil des Esters ist keine einheitliche Sub 

 stanz, sondern ein Gemisch zahlreicher, verschieden basischer, ver- 

 schieden gefärbter und v^erschieden löslicher Verbindungen, aus 

 denen sich durch fraktionierte Ausschüttlung die von W. Mieg in 

 seiner Dissertation (Botan. Centralbl CXIII.^ p. 399) beschriebenen 

 Phytochlorine und Phytorhodine isolieren lassen. Dieser stickstoff- 

 haltige Kern des Chlorophylls, dem der Alkohol und das Magne- 

 sium fehlt, hat Verf. als Phytochromin bezeichnet, Phytorhodine und 

 Phytochlorine sind demnach Phytochrominderivate. Die Chloro- 

 phylle verschiedener Pflanzenklassen stimmen überein im komplex 

 gebundenen Magnesium und im veresterten Alkohol, während 

 der Phytochromin kern nach Art und Menge der darin enthaltenen 

 Phytorhodine und Phytochlorine ein verschiedener ist. 



Schätzlein (Mannheim). 



Kikkoji, T., Beiträge zur Kenntnis der Autolyse. (Hoppe- 

 Seyler's Zeitschr. physiol. Chemie. LXIII. p. 109— 135. '1909.) 



Vergleichende Untersuchungen über den Einfluss der gewöhn- 

 lich angewandten Antiseptica des Chloroforms und des Toluols, 

 auf die Autolyse und über den Einfluss der Volumenverhältnisse 

 zwischen Organmasse und Autolyseflüssigkeit auf die Autolyse hin- 

 sichtlich der Spaltung von Eiweis und Nucleoproteid. Die Resultate 

 sind folgende: 



1) Bei Versuchen mit dem gesättigten Toluolwasser und dem 



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