Pflanzenchemie. 443 



angesehen werden, dass Haemopyrrol die Zusammensetzung CgH^gN 

 und nicht CyKi^N besitzt, ferner: 2) das Haemopyrrol als Gemisch 

 zweier Körper aufzufassen sei, von denen der eine (CgH^gN) den 

 Disazofarbstoff liefert, dessen Chlorh5^drat bei 233° schmilzt und der 

 andere etwa ein Dihaemopyrrol CgH^gN — NH12C8 ist, welches das 

 Produkt vom Schmelzpunkt 268° gibt. Das in Rede stehende Pro- 

 dukt scheint ein Repräsentant einer Klasse von Pyrrolabkömmlin- 

 gen zu sein, welche bis jetzt nicht beobachtet wurden und welche 

 entstehen, indem zwei Moleküle eines Pyrrolinonazofarbstoffs auf 

 eine noch aufzuerklärende Art miteinander verknüpft werden. 

 «1 — ß^ — Dimethylpyrrol gibt mit Benzoldiazoniumchlorid auch einen 

 Farbstoff, der die Zusammensetzung 



(QH,-N2 - QH7N-QH7N-N2-QH5)HC1 

 hat, also dem Hämopyrrolprodukte vom Schmelzpunkte 268° in allen 

 Stücken gleicht. Später werden Verf. die Alkaliumwandlungspro- 

 dukte des beschriebenen Körpers studieren. Matouschek (Wien;. 



Majima, R., Ueber den Hauptbestandteil desjapanlacks. 

 (II. Mitteilung: Die x'y dation des Urushiol-dimethjM- 

 äthers mit Ozon) (Ber. deutsch, ehem. Gesellsch. XLII. p. 3664 — 

 3673. 1909.) 



V^erf. versuchte die Konstitution des Urushiols C2UH3QO2 festzu- 

 stellen durch Oxydation seines Dimethyläthers mit Ozon, wobei er mit 

 14 — 18Vo-Ozon ein Tetraozonid und mit 6%-igem Ozon je nach der 

 Einwirkungszeit ein Di- oder Triozonid erhielt. Doch Hess sich durch 

 Verseifen dieser nicht mit Sicherheit feststellen ob die Seitenkette 

 C14H23 oder Q4H25 vorliegt, sondern es liegt der Gedanke nahe, 

 dass das Dimeth3iurushiol keine einheitliche Verbindung ist, son- 

 dern aus zwei nahe Verwandten Körpern mit isomeren Seitenketten 

 besteht. Schätzlein (Mannhein). 



Reichard, C, Ueber die Farbenreaktionen der Eiweiss- 

 körper. Eier-Albumin. (Pharm. Ztg. 1910. N°. 16 und 17.) 



Trotzdem wir eine Anzahl in der Mikrochemie verwertbarer 

 Eiweissreaktionen besitzen, dürfte doch jede neue Reaktion nur 

 erwünscht sein. Desshalb haben auch vorliegende Untersuchungen, 

 die allerdings mit Hühnereiweiss angestellt wurden, für die bota- 

 nische Mikrochemie Interesse, da vielleicht die eine oder die andere 

 Reaktion mikroskopisch ausführbar ist. Verf. berichtet nämlich über 

 Farbenreaktionen, die er mit getrocknetem, fast farblosen Eiweiss 

 des Hühnereies (Albumin) derart angestellt hat, dass auf einer gla- 

 sierten Porzellanplatte zu einer Spur Substanz (keine Eiweisslösung) 

 die betreffenden Reagentien zugemischt wurden und der Verlauf 

 der Reaktion nach kurzer oder längerer Zeit, ev. unter Anwendung 

 von Wärme verfolgt würde. Die Resultate lassen sich kurz wie 

 folgt zusammenfassen : 



Konzentrierte Schwefelsäure, ebenso 25''/„ Salzsäure, färbt beim 

 Erhitzen blauviolett, Salpetersäure gelb (auch ohne Erwärmen). Bei 

 diesen Reaktionen entsteht vor der Färbung eine Gallertbildung 

 des Reaktionsgemisches. Eisenessig löst zum Teil undjgibt bei vor- 

 sichtigem Erwärmen einen rotbraunen Rückstand. Verreibt man 

 Albumin mit einem der nachfolgend genannten Reagentien und 

 fügt alsdann Schwefelsäure zu, dann erhält man mit Ammonium- 

 heptamolybdat eine dunkelblaue, mit Titansäure eine schwarzröt- 



