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liehe, mit Jodsäure (als Natriumsalz angewandt) unter Jodausschei- 

 dung eine gelbe Färbung. In gleicher Weise erhält man bei Zusatz 

 von Salzsäure mit vanadinsaurem Ammoniak eine grüne bis hell- 

 blaue, mit Kupfersulfat eine hellgrüne Färbung. Schliesslich prüfte 

 Verf. Vanillinsalzsäure, die eine violette, und salzsaures Phenyl- 

 hydrazin, dass eine gelbe Färbung gibt. Die Reaktionen möchte 

 Verf. mikroskopisch ausprobiert wissen. (Dass Vanillinsalzsäure in 

 den Aleuronkörnern mancher Samen violette Färbungen hervorruft, 

 hat Ref. bereits früher dargetan). Tunmann. 



Rosenthaier, L., Die Glukoside im Jahre 1909. (Chem. Ztg. 

 p. 329. 1910.) 



Folgende Glukoside wurden im Jahre 1909 neu entdeckt: Torin- 

 gin in Pinis Toringa (Rinde), Androsin in Apocyniim midrosaemi- 

 foliiiin (Rhizom), Caraganin in Caragana arborescens (Blätter), Prim- 

 verin und Primulaverin in Pviniula ofßcinalis (Wurzel;, Rebaudinin 

 Eifpntoriian Rebaudianmn. Einige bereits bekannte Glukoside wur- 

 den in anderen Pflanzen neu aufgefunden: Gynocardin in Paugnnn 

 edule (Blätter), Phaseolunatin in Phaseolus hmatus (Blätter), ein Blau- 

 säure-Glukosid im Maniocmehl, Amj^gdonitrilglukosid in Prunus 

 serotina (Rinde), Solanin in brasilianischen Solanaceen, Quercitrin 

 in Pirus Toringa (Rinde;; Aucubin in mehreren Varitäten von 

 Aucuba japonica, Hesperidin in Fi?r6a5fw;;7-Staubfädenhaare) und 

 Tiliasirten (Brakteen). 



Ausserdem wurden 1909 noch einige Pflanzen glukosidhaltig 

 befunden, nämlich : Dichapetalum niossambicense, Adeniian cocta- 

 neuni und die unterirdischen Axen von Lamiuni albntn. Hierüber 

 stehen nähere Untersuchungen noch aus. 



Botanisch-ph5^siologische Fragen werden nur kurz berührt, auf 

 die Lokalisation der Glukoside geht Verf., weil dies nicht in seiner 

 Absicht liegt, nicht ein. _ Tunmann. 



Rosenthaier, L., Zum Nachweis von Methj^lpentosen und 

 Pentosen. (Zeitschr. f. analyt. Chemie. XLVIII. Jahrg. 1909. 

 p. 165.) 



Zum allgemeinen Nachweis von Methylpentosen neben Pentosen 

 musste man die ersteren durch Erhitzen mit Salzsäure in Methyl- 

 furfurol überführen und dieses neben dem aus den Pentosen ent- 

 standenen Furfurol im Destillat identificieren. Verf. gibt einen ein 

 fachen Nachweis mit Aceton an. Erwärmt man Methj'lpentosen mit 

 10 ccm. konzentrierter Salzsäure und 2 ccm. möglichst reinem Aceton 

 10 Minuten im siedenden Wasserbade dann färbt sich die Flüssig- 

 keit himbeerrot und zeigt spektralanalytisch untersucht ein scharfes 

 Absorptionsband im gelb, das die D-Linie bedeckt. 



Zum Nachweis von Pentosen neben Methylpentosen auf indirek- 

 tem Wege (also im Destillat) benutzt Verf. Resorcin oder Pyrogallol. 

 Das Destillat wird mit gleichen Teilen konzentrierter Salzsäure und 

 einigen Kriställchen der genannten Körper versetzt und zeigt, sofort 

 spektralanalytisch untersucht, einen Absorptionsstreifen im Rot 

 zwischen C. und D. Verf. fand derart Pentosen u n d Methylpentosen 

 in den Gummiarten von Acacia Catechu Willd., Acacia decnrrens 

 Willd., Acacia stenocarpa Willd., Acacia Verek Guill. et Perr. Inga 

 Sassa Willd., Moringa pterygosperma Gärtner, Opiintia Nopalillo 

 Kerw., Prosopis dubia H. et B., Quillaya Sniegmadennos DG.. Ter- 



