Pflanzenchemie. 445 



minalia bellerica Roxb., ferner in allen daraufhin untersuchten Sapo- 

 ninglykosiden und in den GnmViAhiwzen: Animoiriacut}! , Asa foetida, 

 Bdelliiim, Olihaniim, nicht in Galbaniim. Tunmann. 



Semmler, F. W., Zur Kenntnis der Bestandteile ätheri- 

 scher Oele. [Eliminierung' von Methoxygruppen durch 

 Wasserstoff bei p-ständigen All 3^1- bezw. Propen yl- 

 gruppen]. (Ber. deutsch, ehem. Gesellsch.'XLI. p. 2556—2557. 1908.) 



Durch Reduktion von Elemicjn und Isoelemicin Qy^^^fd^^^ mit 

 Natrium und Alkohol entsteht ein 3,5-Dimethyloxy-l-n-propylbenzol 



Zur Kenntnis des Umbellulons. (Ber. deutsch, ehem. Gesellsch. 

 XLI, p. 3988—3994. 1908) 



Umbellulon C^Hi^O, das sich zu etwa 40"/q im ätherischen Oel 

 von Umbelliilaria californica Nutt. befindet, ist ein Keton. das ein 

 dem Tanaceton CinHj,0 verwandtes Molekül besitzt. Das p'-Dihydro- 

 umbellulon CipH;^(-,0 unterscheidet sich von diesem nur durch die 

 Stellung der Ketongruppe. Durch erneute grtindliche chemische 

 Prüfungen weist Verf. die Beanstandungen dieser seiner Schlüsse 

 durch Tut in zurück. 



Ueber Carvenen und über „reines" Terpinen. (Ber. deutsch, 

 ehem. Gesellsch. XLI, p. 4474—4479. 1908.; 



Verf. versucht durch weitere Untersuchungen die Konstitionsfor- 

 mel von Carvenen CioH^c und Terpinen CtiH^c festzustellen, ohne zu 

 einem sicheren Beweisschluss der Richtigkeit der von ihm ange- 

 nommenen Formel zu kommen. 



Ueber die Konstitution von Camphen: seine Oxydation 

 mit Ozon. (Ber. deutsch, ehem. Gesellsch. XLII, p. 246-252. 1909.) 



Bei der Ozonisierung des Camphens CjyHjR entsteht im wesent- 

 licher nur ein Ozonid, das sich aber in zweifachem Sinne aufspaltet; 

 wobei einmal Camphenilon CyH^^O und einmal eine Oxysäure CgH^^Oo 

 (^^Oxycamphenilonsäure) entsteht, was die Annahme erhärtet, dass das 

 Roh-Camphen der Hauptsache nach aus dem semicyclischen Camphen 

 yCH 



rH^> C i "^.CHo besteht. 

 ^^^ ! CH2 i^„" 

 CHo=C\ 1 /^"2 

 \CH 



Weiterer Abbau des Eksantalals; Enolisierung der Al- 

 dehyde durch Ueber führung in die zugehörigen un- 

 gesättigten Ester; über enol-Phenylacetaldehy d mo- 

 noacetat. (Ber. deutsch, ehem. Gesellsch. XLII, p. 584— 591. 1909.) 



Bezüglich der Einzelheiten dieser rein chemischen Arbeit sei 

 auf das Original verwiesen. 



Desgleichen bezgl. der Arbeit: 

 Ueber enol-Camp h enilanaldehy d-acetat und weitere 

 Derivate des Camphen3^1analdehyds, über die Gewin- 

 nung von Terpinolen durch Invertieren von Carvenen 

 (Terpinen?). (Ber. deutsch, ehem. Gesellsch. XLII, p. 962—966. 

 1909.) Schätzlein (Mannheim). 



