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schiedene Arten in verschiedenen Grade: die einen leiden in Lö- 

 sungen von 0.1 Proz., die andern ertragen solche von 0.2 Proz. 



Bei der Zersetzung des Cyanamids konnte in drei Fällen als Zwi- 

 schenprodukt Harnstoff nachgewiesen werden; je nach der weiteren 

 Befähigung des Pilzes zur Harnstoffspaltung wird dann mehr oder 

 weniger Ammoniak erzeugt. Das Enzym der Cyanamid-Zersetzung ist 

 demnach nicht mit der Urease identisch; dasselbe scheint nicht als 

 Ektoenzym auftreten zu können. 



Verf. konnte eine frühere Beobachtung bestätigen, wonach Ver- 

 mehrung von Mikroorganismen in einer Calciumcyanamidlösung so 

 lange ausgeschlossen ist, bis die ätzende Wirkung der Lösung auf 

 ein erträgliches Mass heruntergegangen ist. 



Dicyandiamid ist als Stickstoffquelle für die genannten Pilze 

 unbrauchbar. 



Die Frage nach der praktischen Bedeutung der Pilze für 

 die Zersetzung des Kalkstickstoffes im Ackerboden bleibt noch offen, 

 bis die Prüfung der Bakterien auf ihre Befähigung zur Cyanamid- 

 Zersetzung auf zweckentsprechend veränderter Grundlage wieder- 

 holt ist. Hugo Fischer. 



Klöcker, A., Invertin und Sporenbildung bei Saccharoniy- 

 ces apimlatus-F ormen. (Cbl. f. Bakt. 2. Abt. XXVI. p. 513. 1910) 



Verf. berichtet ganz kurz, dass er bei Sprosspilzen, die mor- 

 phologisch zu Sacchavomyces apiculatus gehören, sowohl Invertase, 

 also Rohrzuckerspaltung, als auch Sporenbildung nachgewiesen hat. 

 Es dürften also unter obigem Namen mehrere Arten vereinigt sein. 



Hugo Fischer. 



Krüger, F., Beitrag zur Kenntnis der Kernverhältnisse 

 von Albugo Candida und Peronospora Ficariae. (Cbl. f. Bakt. 2. 

 Abt. XXVII. p. 186. 1910.) 



Im Gang der Entwicklung der Sexual-Organe Hess sich, sowohl 

 bei Albugo Candida wie bei Peronospora Ficariae, für sämtliche 

 Kerne nur eine Teilung feststellen, die in ihrem Aussehen nicht 

 von dem einer typischen Karyokinese abweicht. 



Es ist also anzunehmen, dass die beiden aus dieser Teilung 

 hervorgegangenen männlichen und weiblichen Gametenkerne die 

 gleiche Chromosomenzahl haben wie die vegetativen My- 

 celkerne. 



Die beiden Gametenkerne treten zu einer längeren Paarung 

 zusammen, um schliesslich zum primären Oosporenkern zu ver- 

 schmelzen. 



Dieser Zygotenkern unterscheidet sich von allen andern Kernen 

 durch seinen grossen Reichtum an Chromatin. Erst nach 

 einiger Zeit, nachdem in seiner Struktur Veränderungen vor sich 

 gegangen, schreitet er zur Teilung. Die Kernspindel weicht in 

 ihrem Aussehen von den Kernteilungsbildern im Oogonium und 

 Antheridium wesentlich ab: die Spindel ist viel länger ge- 

 streckt, die Anordnung des Chromatins in der Aequatorialplatte 

 ist lockerer. Vermutlich ist diese Teilung heterotypisch. Die 

 Tochterkerne des Zygotenkerns werden durch mehrmalige simul- 

 tane Zweiteiling weiter zerlegt. Die Teilkerne besitzen wieder 

 etwa 16 Chromosomen, während sich im Zygotenkern eine gröss- 

 ere, vielleicht die doppelte, jedoch nicht genauer zu bestimmende 



