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 mentelle Bastardierung von Klebreis und gewölmlicliem Eeis (2 andere Sorten), 

 die die oben erwähnte Xenie gibt, mit Aufspaltung nach 3:1. Vgl. Ref. 207. 



165. Istvanffj, G. V. Neue Rebenbastarde der Kgl. ungarischen 

 Weinbauanstalt in Budapest. (Amplologiai Intezet Evkonyve 5, 1914, 

 p. 87 — 98. Ungarisch.) 



166. Jesonko, F. Getreidegattungsbastarde und ihre Ver- 

 erbungsweise. (Verh. 85. Ges. deutsch. Naturf. 1913, Wien 1914, p. 676.) — 

 Bastarde aus Gattungskreuzungen folgen wie die der Varietäten und Arten 

 den Mendelschen Regeln. Verf. zeigt dies an einzelnen Eigenschaften bei 

 Roggen- Weizen- Kreuzungen. Für die Behaarung der Halme wurden zwei 

 Faktoren mit Spaltung nach 9 : 7 nachgewiesen. Die sehr mannigfaltigen 

 Fg und F4 enthielten u. a. Pflanzen mit ungewöhnlich grossen, vollständig 

 fertilen Ähren, die ev. für die landwirtschaftliche Praxis in Frage kommen 

 dürften. 



167. Kajanus, B. Zur Genetik der Samen von Phaseolus vulgaris. 

 (Zeitschr.f. Pflanzenz., Bd. 2, 1914, p. 377—388.) — Ungeschützt abblühende 

 Gartenbohnen weisen häufig Spontanbastardierungen auf. Es werden 15 

 solche in den Jahren 1910 — 1911 beobachtete bezüglich der Samenfarbe vom 

 Typus abweichende Pflanzen, die Aufspaltung in der 2. Generation, beschrieben. 

 Die Erklärung nach Faktoren ist nur annähernd durchgeführt imd sphliesst 

 sich im wesentlichen an v. Tschermaks Deutung an. — In einem zweiten Teil 

 folgt ein Selektionsversuch des sog. ,,obscuratum"-Merkmals, worunter bei 

 marmorierten Samen eine Inversion von (hellerer) Grundfarbe und (dunklerer) 

 Zeichnung zu verstehen ist, die in der Weise der Halbrassen nicht zur Konstanz 

 zu bringen ist. Der Verf. glaubt gelegentlich eine Steigerung des obscuratum- 

 Charakters durch Selektion zu erreichen. Doch ist die Anzahl der untersuchten 

 marmorierten bzw. obscuratum-Typen meist zu verschieden, um diesen Schluss 

 mit Sicherheit ziehen zu können. — Die immer bestehende Inkonstanz wird 

 auf noch nicht erkannte Entwicklungsbediugungen zurückgeführt, womit 

 natürlich keine Erklärung gegeben ist. — Die Samenfarbe ist lokalisiert ent- 

 weder in den Palisadenzellen als körniger, in kaltem Wasser imlöslicher Inhalt 

 (schwarz, blau, dunkelgrün, graubraun usw.), oder ebenda, in kaltem Wasser 

 löslich (violett) oder als im Lumen derselben gelöster Stoff (zitronengelb), 

 oder in den Palisadenzellwänden (gelbbraun), oder endlich als körniger Inhalt 

 der Parenchymzellen (hellgrün oder rötlichgelb). 



168. Kajanus, B. Über die Vererbung der Blütenfarbe von 

 Lupinus mutabilis Swt. (Zeitschr. f. indukt. Abst.- u. Vererbungslehre. Bd. 12, 

 1914, p. 57 — 58.) — Blaue Blütenfarbe bei Lupinus mutabilis ist allelomorph 

 zu weisser Blütenfarbe; blau dominiert vollständig; Fj spaltet i. V. 3 : 1. 



169. Kappert, H. Untersuchungen an Mark - Kneif el - und 

 Zuckererbsen und ihren Bastarden. (Zeitschr. f. indvikt. Abst.- u. 

 Vererbungslehre 13, 1914, p. 1 — 57, 20 Fig.) — Nach den Samen unterscheidet 

 man bei Pisum sativum die sog. Zuckererbsen, Untergruppe saccharatum 

 mit geschlossenen Hülsen, und die sog. Kneifelerbsen, Untergruppe pachy- 

 lobum mit aufspringenden Hülsen. Die letzteren haben teils runde Samen 

 = Kneifelerbsen im engeren Sinne (so hier gebraucht), teils runzlige Samen 

 = Markerbsen. Die allgemeine, von Darbishire vertretene Annahme, dass Mark- 

 erbsen zusammengesetzte, Kneifelerbseu einfache Stärkekörner haben, konnte 

 der Verf. nicht bestätigen. Die Zusammensetzung ist nur eine scheinbare, 

 die durch Korrosion vorgetäuscht wird, was durch entwicklungsgeschichtliche 



