50 K Suessenguth: Physikalische Physiologie 1918 und 1919. [50 



17" und 27"= J,8l. D'w Verff. schlieis.sen daraus, das» der Prozess zwei 

 Reaktionen einssclilie.s.st : eine Liclitreaktion mit niedrigem Koeffizienten ge- 

 folgt von einer oewöhnlielien Reaktion mit hohem. — Xacli Bot. Abätr. 



317. Osterhüiit. >V. J. V. and Haas, A. R. ('. Dynamical aspects 

 ot plioto.synthesiis.) (Proc. nation. Acad. >Sc. Y. S. A. (Philadelphia) IV, 

 H. 4, 1918. p. 85 — 91.) — Bringt man Ulva aus dem Dmikeln ans Licht, so 

 beginnt sofort die Photosynthese. Der Prozess nimmt gleichmässig bis zu 

 einem konstanten Maximum zu. ^'^erff. schliessen daraus: duicli Licht ent- 

 stehen aus einer Substanz Spaltprodukte, welche die Photosynthese kata- 

 lytisch beeinflussen oder selbst in die Reaktion eintreten. — Nach Bot. Abstr. 



1 '.)]!). 



318. Dieselbeii. A simple method of measuring photosyn- 

 thesis, 19 18. (Science 2, XLVII, p. 420 — 422.) — Es wird nachgewiesen, 

 dass der ,, Betrag der Photosynthese" (Kohlensäure verbrauch) bei Wasser- 

 pflanzen, speziell Algen bestimmt werden kann durch den Wechsel im Ph- 

 Wert des umgebenden Mediums. ^leer- und Süsswasscrpflanzen, die ersteren 

 in natürlichem Seewasser, die letzteren in bikarbonathaltigen Lösungen be- 

 wirken, dass diese Flüssigkeiten alkalischer werden. Der Betrag der Plioto- 

 synthese ist annähernd eine lineare Funktion des Wechsels im Pfj-Wert. 

 Als Indikator wurde Phenolphthalein verwendet. — Nach Bot. Abstr. 1919. 



319. Osterhout. W. J. V. and Haas, A. R. C. On the dynamics of 

 ])hotosynthesis. (Journ. Gen. Physiol. I. 1918, p. 1 — 16.) — Ref. Centrbl. 

 f. Biochem. u. Bioph. XXII, 1919, p. 282. — Cleringe Beträge der Photo- 

 synthese bei Meerespflanzen können genau bestimmt werden dm-cli Zugabe 

 von etwas Phenolphthalein zum Seewasser und Beobachtung des Indikator- 

 farbwechsels. Bei Süsswasseralgen wird Bikarbonat zugegeben. Wenn Ulva 

 aus dem Dmikeln ans Sonnenlicht gebracht wird, begiimt sofort die Photo- 

 synthese vuid der Betrag wächst ständig, bis eine konstante (Teschwindigkeit 

 erreicht ist. Man muss auf Grrrind dieses Reaktionsverlaufes annehmen, dass 

 das Sonnenlicht eine Substanz zersetzt, deren Produkte entweder die Photo - 

 Synthese katalytisch beeinflussen oder dir_ekt in die Reaktion eingreifen. — 

 Nach Bot. Abstr. 1919. 



320. Schroeder, H. Quantitatives über die Verwendung der 

 solaren Energie auf Erden. (Naturw. VIL 1919, p. 670—681.) — Ref. 

 Centrbl. f. Biochem. u. Bioph. XXII, 1920, p. 281. — Die ausgestrahlte Sonnen- 

 energie (Kalorien) wird verglichen mit verschiedenen anderen Energiewerten: 

 mit dem Energieverbrauch bei der Wasserverdimstmig, bei der pflanzlichen 

 Assimilation, der Leistvmg des gesamten fliessenden Wassers auf der Erde, 

 dem Energiewert der Weltkohlenfördermig, den ausgenutzten Wasserkräften, 

 der Grösse der Absorption durch die Atmosphäre, der Ausstrahlung usw. 

 Die Einzel werte werden soweit möglich begründet. 



321. Schroeder, H. Die jährliche Gesamtproduktion der 

 grünen Pflanzendecke der Erde. (Naturw., Bd. VII, 1919, p. 8ff., 

 23 ff.) — Die verschiedenen Vegetationsgebiete der I^rde werden räumlich 

 bemessen und ihre Produktion an pflanzlicher Substanz geschätzt. Deren 

 Menge wird auf 1098 Billionen Kilogramm (auf COg umgerechnet) — davon 

 das Meiste auf das Holz entfallend — angesetzt. Diese Quantität ist gleich 

 der Hälfte der Luftkohlensäure. Die Anfechtbarkeit vieler Einzelwerte lässt 

 niturgemäss eine solche Berechnung nur wenig genau erscheinen. Ferner 

 wird die gesamte Kohlenstoffbindung, die Kohlensäurezerlegimg (60 Billionen 



