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den höher entwickelten Arten erfolgt die Trennung des Filament.s in mehreren 

 Fragmenten stets nach bestimmten morphologischen und biologischen Gesetzen. 

 Hier sind an den Bruchstellen eigene Zellen, die entweder neue Eigenschaften 

 erhalten oder zum Sitze besonderer Entwicklungsprozesse werden, wodurch 

 sie sich zu eigentlichen meristematischen Elementen gestalten. An der 

 Trennungsstelle bildet sich gewöhnlich ein Diaphragma quer aus. In einzelnen 

 Fällen erfolgt jedoch die Fragmentation dadurch, daß besondere Elemente 

 langsam ihre Lebenstätigkeit einbüßen (Nekridien, nach Kohl). Außerdem 

 vermögen die Myxophyceen sich noch durch: 1. Konidien, 2. Pianokokken, 

 3. Hormogonien, 4. Hormozysten, .5. Sporen und 6. Polyzysten zu vermehren. 

 Die letzteren stellen immer kleine kokkenähnliche Kolonien vor, die, in einer 

 sehr festen und braunen Hülle eingeschlossen, sich loslösen (gewöhnlich bei 

 Gloeocapsa auf trockenem, steinigem Boden). — Es folgt das Schema der 

 systematischen Gliederung der jNIyxophyceen, nach den Ansichten des Verfs., 

 für welche jedoch auf das Original verwiesen wird. Solla. 



195. Borzi, A. Studi sulle Mixoficee. II. Stigonemaceae. (Nuov. 

 Giorn. Bot. Ital. 24, 1917, p. 17—30, 65—112, 198—214, mit 5 Taf.) — Die Fort- 

 setzung und Schluß der morphologischen und biologischen Besprechung der 

 Myxophyceen bringt die Gattungen: Capsosira Ktz., mit C. Brebissonii Ktz.; 

 Stigonema Ag. p.p. mit S. ocellatum Thr., S. mimitissimum n. sp. an älteren 

 Ölbaumstämmen in Süditalien, auf den größeren Inseln und in Nordafrika, 

 S. minutum Hassal, S. mammillosiim Ag., 5. informe Ktz.; Sommierella Bzi., 

 mit S. hormoides Bzi., S. cossyrensis n. sp., der Vulkanfelsen von Pantelleria; 

 WestieUa Bzi., worin Verf. auch Hapalosiplion Ant. p.p. — die diagnostischen 

 Merkmale beider Gattungen in Parallele stellend — , mit W. intricata Bzi.; 

 Hapalosiplion Bzi., um Fischera Schwabe und Fischerella Gomt. bereichert, 

 wovon die Arten nur fragmentarisch und unvollständig studiert werden 

 konnten; Leptopogon Bzi., mit L. intricatus Bzi.; Thalpophila Bzi., mit Tli. 

 cossyrensis Bzi.; Matteia Bzi., mit M. conchicola Bzi.; Nostocapsis Wood; 

 Mastigocoleus Lagerh.; Diplonema Bzi. ii. sen.: ,,Fila hbera prostrata, frondem 

 lata expansam tenuiter tomentosam, fulvo-fuscam incremento centrifugo 

 definito, efformantia, regulariter pseudoramosa, e centro radiantia et sursum 

 gradatim tenuiora, ex unica cellularum Serie formata, initio torulosa, plus 

 minus sinuosa, vaginis crassis firmis, vix vel subtiliter lamellosa, deinde recta, 

 cylindracea, continua vaginis angustis achrois; pseudorami solitari eruptione 

 laterali trichomatis, more Tolypotrichiim, formati. Heterocystae solitariae, 

 sparsae, nonnunquam basi pseudoramorum obsitae. Multiplicatio vegetativa 

 fragmentis filorum vetustiorum facile secedentium urtis et postea in conidiis 

 chroococcoideis solutis. Propagatio hormogoniis trichomatibus ultimae gene- 

 rationis progredientibus." Mit D. nipicola n. sp., zwischen mauerbewohnenden 

 Moosbüscheln bei Messina. — Spelaeopogon Bzi., mit S. lucifugus n. sp., in 

 Senkgruben des botanischen Gartens zu Palermo; 5. Sommierii Bzi., 5. Ca- 

 vanae n. sp., in Steinbrüchen bei Catania; Sequenzaea Bzi., mit S. sicula n. sp., 

 auf schattigen Felsen, an Quellen zwischen ]Moos, bei Messina; Herpyzoncma 

 Web. V. Bosse; Mastigocladus Cohn. Solla. 



196. Borovikov, G. A. Sur l'individualite des leucites. (Bull. 

 Jard. Bot. de Pierre le Grand, Petrograd, 14, 1914, p. 426—448, 7 Fig. im Text. 

 Russisch mit französischem Resümee.) — Im Teilungsstadium befindliche 

 Zellen wurden zentrifugiert und dadurch erreicht, daß die eine Tochterzelle 

 keine Piastiden (Leuziten) enthielt. Als Versuchspflanzen dienten Spirogyra, 



