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der die beginnende Differenzierung des Plasmas des künftigen Spermatozoids 

 anzeigt. Das freie Spermatozoid ist birnenförmig, 2,3 — 2,5 /< breit und 4 — 5 /t 

 lang, es besitzt einen orangefarbigen Chromatophor, den sog. Augenfleck, 

 und zwei Geißeln, von denen die hintere fast doppelt so lang ist als die 

 vordere. Der Kern des Spermatozoids ist oval, 2 — 2,2 x 2,4—2,6 /< groß 

 und mit einer dünnen PlasmabüUe umgeben, er stellt dem Volumen nach die 

 Hauptmasse des Spermatozoids dar. Das von Retzius angegebene ,,Neben- 

 kernorgan" wurde von Kylin nicht beobachtet. Im Chromatophor der 

 Spermatozoiden sind nur gelbe Farbstoffe, und zwar Karotin und Xantophyll- 

 nachzuweisen, das Fucoxanthin scheint zu fehlen. 



.599. Kyliu, H. Über die Fukosanblasen der Phaeophyceen. 

 (Ber. Deutsch. Bot. Ges. 36, 1918, p. 10—19, 2 Fig.) — Die Fukosanblasen 

 sind als kleine Vakuolen aufzufassen, deren Größe zwischen 0,1 — 4 /( im Durch- 

 messer schwankt. Sie kommen am reichlichsten in den assimilierenden und 

 Fortpflanzungszellen vor. Eine Ausnahme bildet hierin Laminaria, deren 

 assimilierendes Gewebe nur sehr wenig Fukosanblasen enthält, die dem zen- 

 tralen Gewebe sogar völlig abzugehen scheinen. Die Blasen werden beim Ab- 

 töten der Algen vernichtet, sie werden auch von destilliertem Wasser, Alkohol, 

 Äther, verdünnten Säuren usw. gelöst. Das Fukosan der Blasen wird von 

 Vanillinsalzsäure rot gefärbt. Verschiedene Reaktionen lassen seine Ver- 

 wandtschaft mit Gerbstoffen erkennen, ohne daß das Fukosan indessen einen 

 ausgesprochen , »typischen" Gerbstoff darstellt. Die Fukosanblasen vermitteln 

 das Austreten der Assimilationsprodukte aus den Chromatophoren, sie sind 

 ein Nebenprodukt der Assimilation. Die Assimilationsprodukte, z. B. Dextrose 

 oder Laminariu, werden beim Lebensj)rozeß der betreffenden Zelle usw. auf- 

 gebraucht, während das nun bedeutungslose Fukosan zurückbleibt. Ältere 

 Fukosanblasen fungieren als Gerbstoffbehälter. 



600. Kylin, H. Über die Entwicklungsgeschichte und die 

 systematische Stellung der Tilopterideen. (Ber. Deutsch. Bot. Ges. 

 35, 1917, p. 298—310.) — In der Arbeit werden zunächst die für die Tilo- 

 pterideen vorliegenden Daten zusammengestellt, die Haplospora globosa, 

 Scapfiospliora speciosa, Tilopteris Mertensii, Heterospora Vidovichii, Acineto- 

 spora pusilla und Choristocarpus tenellns umfassen. Von diesen vermag Verf. 

 nur Tilopteris und Haplospora (Scaphospfwra) als wirkliche Tilopterideen 

 anzuerkennen, während die anderen Gattungen, als Acinetosporeen zusammen- 

 gefaßt, mit den erwähnten nicht näher verwandt sind. Trotz stark abweichender 

 Fortpflanzung haben sich die Tilopterideen aus den Ectocarpaceen entwickelt, 

 Avohl aus Formen wie Pylayella, mit denen sie vegetativ ziemlich gut über- 

 einstimmen. Die Fortpflanzung erfolgt ungeschlechtlich durch vierkernige 

 Monosporen, die in Monosporangien entstehen, die den unilokulären Sporangien 

 der Ectocarpaceen homolog sind. Geschlechthch pflanzen sich die Tilopterideen 

 durch Eier und Spermatozoiden fort, die sich sicher aus den Gameten der 

 Ectocarpaceen entwickelt haben. Die starken Abweichungen in der Fort- 

 pflanzung rechtfertigen die Abtrennung der Tilopterideen von den Ectocarpa- 

 ceen — wie damit auch von den Phaeosporeen — als besondere Ordnung. — Mit 

 den Dictyotales bestehen mancherlei Ähnlichkeiten, die so groß sind, daß fast 

 nur der stark verscliiedene vegetative Aufbau hindert, beide verwandtschaftüch 

 in unmittelbare Beziehung zu bringen. Die vierkernige Monospore der Tilo- 

 pterideen ist homolog den vier Tetrasporen der Dictyotaceen. — • Als Beschluß 

 der Arbeit gibt Verf. eine Einteilung und Charakteristik der großen Ord- 



