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entstellt der definitive Karpogonkern (Eikern) und der Trichogynenkern; 

 letzterer wandert in die Trichogyne und wird hier aufgelöst. Die Auxiliarzelle 

 wird nach der Befruchtung von der Tragzelle gebildet. Aus der Tragzelle ent- 

 wickeln sich vor der Befruchtung auch ein pj^ar sterile Zellen, die sogleich 

 nach der Befruchtung rasch anwachsen, in einem frühen Stadium die Zysto - 

 karphöhlung ausfüllen, um dann zu verschleimen und sich aufzulösen. Die 

 Kerne dieser Zellen sind haploid, mit 20 Chromosomen. Die sterilen Zellen 

 haben nach Meinung des Verfs. wahrscheinlich die Aufgabe, für den jungen 

 Gonimoblasten Platz zu schaffen und ihn durch Schleimbildung zu schützen. 

 Der Gonimoblast hat diploide Kerne mit 40 Chromosomen; ebenso die Karpo- 

 sporen. Da Verf. früher dieselbe Chromosomenzahl für die somatischen Kerne 

 der Tetrasporenpflanze nachgewiesen hat, so werden aus den Karposporen 

 die Tetrasjjorenindividuen hervorgehen müssen. Lemmermann. 



694. Svedelius, N. Zytologisch-entwicklungsgeschichtliche 

 Studien über Scinaia furcellata. Beitrag zur Frage der Reduktions- 

 teilung der nicht tetrasporenbildenden Florideen. (Nova Acta 

 Soc. Sc. Uppsala Ser. IV, 4, 4, 1915, 55 pp., 32 Fig.) — Vgl. das Referat im 

 Abschnitt ,, Morphologie der Zelle 1915". 



695. Svedelius, N. Das Problem des Generationswechsels bei 

 den Florideen. (Naturw. Wochenschr., N. F. XV, 1916, p. 353—359, 372 

 bis 379, ill.) — Die Bedeutung der Reduktionsteilung liegt nicht ausschließUch 

 darin, daß die ursprüngliche Chromosomenzahl Aviederhergestellt ward, sondern 

 auch darin, daß durch sie Neukombinationen von Chromosomen in den Tochter- 

 kernen entstehen, was bei den somatischen Äquationsteilungen ausgeschlossen 

 ist. Die Reduktionsteilung spielt bei der Neukombination von Chromosomen 

 im Kerne eine ebenso wichtige Rolle wie die Befruchtung selbst, als deren 

 Schlußakt sie aufgefaßt werden kann. Denn in ebenso hohem Grade wie durch 

 die Befruchtung selbst die Möglichkeit neuer Kern- und damit Chromosom- 

 kombinationen gegeben ist, ist durch die Reduktionsteilung eine Möglichkeit 

 für neue Kombinationen von Chromosomen innerhalb der Kerne geschaffen. — 

 Bei den Florideen, auf die Verf. besonders ausführlich eingeht, findet die 

 Reduktionsteilung bei der Tetrasporenbildung statt. Hier zerfällt das Leben 

 der diploiden Generation gleichsam in zwei verschiedene Phasen, die erste, 

 die Gonimoblastenphase im Zystokarp, in intimer Verbindung mit dem Gameto- 

 phyten, ganz wie das Moossporogon, die zweite, die tetrasporenbildende Phase, 

 die ihren Ursprung von der keimenden Karpospore herleitet und die hier 

 als eine selbständige Lebensform auftritt, dem Äußeren nach mit dem Gameto- 

 jjhyten ganz übereinstimmend. Die nicht tetrasporenbildenden Florideen 

 haben dagegen eine Reduktionsteilung, die unmittelbar auf die Befruchtung 

 folgt, und die bei diesem Typus vorkommenden Monosporen sind reine Keim- 

 zellen, die nicht als ein notwendiges Glied zu dem Generationswechsel gehören. 

 • — Diese beiden Reduktionstypen sind auch dadurch charakterisiert, daß 

 der letztgenannte Typus nur eine Art Lidividuen aufweist, nämlich monözische 

 oder diözische Geschlechtsindividuen mit oder ohne Monosporen, der erstere 

 Typus dagegen zwei Arten von Lidividuen, nämlich teils (monözische oder 

 diözische) Geschlechtsindividuen, teils ungeschlechtliche Tetrasporenindividuen. 

 Den ersteren Typus nennt Verf. den haplobion tischen, den zweiten den 

 diplobiontischen. — Verf. sieht den haplobiontischen Typus als den ur- 

 sprünglichen an, aus dem sich der diplobiontische abgeleitet hat, indem aus 



