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zelte rötliche Fasern; die wässrige Abkochung 1 : 10 zeigte eine schöne 

 dunkelrote Färbung, die gegen Lackmus schwach sauer reagierte. 

 Der Farbstoff ging aus keiner Lösung in Aether über, er scheint 

 technisch nicht verwertbar zu sein. Die Summe der gerbenden 

 Bestandteile beträgt rund Si^/^, was anzeigt, dass die Rinde (wegen 

 des Transports) kaum als Gerbmaterial verwendet werden dürfte. 



Matouschek (Wien). 



Lenz und KaeteL Die chemische Beschaffenheit der 

 Rinde von Hannoa imdulata (Guill. e t P err.) Plan eh. (No- 

 tizbl. Kgl. bot. Gart. u. Mus. Berlin— Dahlem. V. 48. p. 236—237. 

 Leipzig, W. Engelmann. 1911.) 



Die Wurzelrinde von Hannoa tnidiilaia (Guil). et Perr.) Planch. 

 (digbere) dient in Togo gegen die Krankheit Ssule (Nelen) inner- 

 lich und äusserlich. Zur Untersuchung gelangte langfaseriger Bast 

 in gelblichen Spänen. Die chemische Untersuchung zeigte die An- 

 wesenheit von Alkaloiden mit bestimmten Eigenschaften. 



Bei der äusserlichen Anwendung des Bastes ist der Schleim- 

 gehalt, bei der innerlichen vermutlich der Alkaloidgehalt wirksam. 

 Die Natur der im Baste enthaltenen Alkaloide könnte nur mit 

 grösseren Mengen — mindestens aus 20 kg. Bast — einigermassen 

 festgestellt werden. Leeke (Neubabelsberg). 



Lintner, C. J. und H. J. v. Liebig. Ueber die Reduktion 

 des Furfurols durch die Hefe bei der alkoholischen 

 Gärung. (Zschr. physiol. Chemie. LXXII. 5/6. p. 449—454. 1911.) 



Alkoholische Gärungen lieferten folgende Ergebnisse: 



1. Ein Verschwinden des Furfurols durch Oxydation zu Brenz- 

 schleimsäure erscheint ausgeschlossen. 



2. Sowohl gärende als auch in Wasser aufgeschwemmte Hefe 

 (diese jedoch anscheinend viel schwächer) reduzierten Furfuroi zu 

 Furylalkohol. Ob es sich bei der Reduktion des Aldehydes durch 

 die Hefe um einen enzymatischen Vorgang handelt, wie ihn M. 

 Hahn (Die Zymasegärung, München 1903, p. 348) für die Reduk- 

 tion des Methylenblaus durch Hefepresssaft annimmt, und ob die 

 reduzierende Wirkung innerhalb oder ausserhalb der Hefezelle vor 

 sich geht, bleibt weiteren Studien vorbehalten. 



3. Der Furylalkohol ist nicht das einzige Umwandlungsprodukt 

 des Furfurols. Von der Gesamtausbeute, die bisher im günstigsten 

 Falle 70o/o des angewandten Furfurols erreichte, entfielen nur etwa 

 Vs auf den Alkohol, Vs dagegen auf einen festen, schön krystalli- 

 sierenden Körper, der anscheinend in nahen Zusammenhang mit dem 

 Furylalkohol aus dem er hervorgehen mag, steht. Der betr. Körper 

 wird weiter untersucht werden. 



Einer der Versuche, welche Verff. zum Nachweis des Furyl- 

 alkohols möglichst quantitativ ausgeführt haben, wird eingehend 

 beschrieben. Leeke (Neubabelsberg). 



Schulze, E. und U. Pfenniger. Untersuchungen über die 

 in Pflanzen vorkommenden Betaine. I. Mitt. (Zschr. ph}?^- 

 siol. Chemie. LXXI. 2. p. 174—185. 1911.) 



Verff. untersuchen, ob die von ihnen aus Pflanzen dargestellten 

 Phosphatide bei der Spaltung neben Cholin auch ßetaine liefern. 

 Zur Herstellung der Phosphatide benützten sie die betainhaltigen 

 Samen von Vicia sativa und die trigonellinhaltigen Samen von Pi- 



