110 Floristik etc. — Pflanzenchemie. 



1911. Mit der Benennung C. trigonus ist nicht eine einzelne Art 

 sondern ein ganzer Formenkreis zu bezeichnen. Als Tj^pus hat der 

 in Plumier-Burmann Taf. 200 Fig. 2 abgebildete Ce;'e?/s zu gelten. 

 C. triangularis Haw. var. costariceiisis Web. bleibt bestehen, Eich- 

 lams Ansicht, der C. Purpusn Weingart, sei identisch mit dem C. 

 trigonus Haw. var giiatemalensis ist irrig. Der Vergleich von ver- 

 schiedenen Samen rechtfertigt die Annahmen, dass zwischen C. 

 triangularis Haw. $ und C trigonus guatemalensis ^ Bastarde 

 existieren. Leeke (Neubabelsberg). 



Tsvett, M., L'etat actuel de nos connaissances sur la Chi- 

 mie de la Chloroph5'lle. Conference faite au Congr^s 

 Mendel^ief ä St. Petersbourg. (Rev. gen. Sc. pures et appliqu. 

 XXIII. p. 141-148. 1912.) 



La chimie chlorophyllienne est fructueusement entree dans une 

 nouvelle voie. Elle part des pigments natifs, reconnus et isoles par 

 des methodes physiques. La chloroph5^11e est fort complexe. L'ana- 

 lyse par absorption, elaboree par l'auteur, y manifeste 2 chloro- 

 phyllines (« de couleur bleue et ß de couleur verte) et 5 pigments 

 jaunes ou Carotinoides. Willstätter vient de reussir ä isoler les 

 Chlorophyllines en grand et ses recherches conduisent aux formules 

 brutes: C5505H72AzjMg et C5506H72Az4Mg. Les chlorophyllines renfer- 

 ment un groupe acide etherifie avec un alcool (le phytol C20H39OH), 

 et quatre noyaux pyrroliques. Les derives chimiques des chloro- 

 phyllines peuvent etre classes comme suit; derives d'origine enzy- 

 matique, ou chlorophyllides, naissant par Substitution du phytol 

 (cristaux de Borodine =z ethylchlorophyllides); derives par les aci- 

 des (depart du Mg etc.): chlorophyllanes ou pheophytines « et ß, 

 phytochlorines (derivees de «) et ph3^torhodines (derivees de ß)\ 

 derives par les alcalis (depart du phytol, etc): acides chloroph^^Ui- 

 niques (phyllines de Willstätter). Sous l'action des acides, les 

 phyllines tribasiques donnent des phytochlorines et phytorhodines, 

 les phyllines bi et monobasiques donnent des porphyrines; derives 

 d'oxydation et de reduction (rupture de noyau tetrapj^rrollique, etc.): 

 imide de l'acide hematique, hemopyrrols. 



Quant aux Carotinoides, on connait la formule brüte de la Caro- 

 tine (QoH^e) et celle de la „xanthoph3'^lle" de Willstätter, parais- 

 sant gtre un melange des xanthophylles de l'auteur. Celles-ci se- 

 raient des oxjj^carotines. 



L'auteur traite ensuite des pigments assimilateurs des algues et 

 du röle photochimique de la chlorophjile dans la plante. 



Compte-rendu de l'auteur. 



Tunmann, O., Ueber den mikrochemischen Nachweis und 

 die Lokalisation der Juglone in Juglans regia. (Pharm. 

 Centralh. LIII. p. 1005—1010. m. Abb. 1912.) 



1876 benutzte O. Herrmann zum Juglonnachweis Ammoniak- 

 dampf; seine Angaben über die Lokalisation sind teils unvollständig, 

 teils unrichtig. Verf. verfolgt die Juglone während der Entwicke- 

 lung der Frucht. Bei klinstlich angebrachten Wunden sammelten 

 sich die Juglone im Wundgewebe an, wurden jedoch rasch weiter 

 zersetzt (Wundpigmente). Die besten Reagentien zum Nachweis 

 sind: Wässriges Kupferacetat (Bildung fast schwarzer Sphärite in 

 den Zellen) und nachfolgendes Einlegen in verdlinntes Chloral- 

 hydrat (karmoisinrotes Juglonkupfer). Bei alkoholischem Kupfer- 



