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wirklichen Vorgänge im Boden Rückschlüsse zu ziehen, da 1) eine 

 Anzahl von Bakterien (z. B. die Nitrobakterien) in Wasserkulluren 

 infolge intensiver Fäulnis abgetötet werden. 2) die Untersuchung 

 "*Tdes Stickstofiumsatzes im Boden selbst zum Vergleich mit den 

 Wasserkulturen herangezogen werden müsste. 



Verf. verweist auf seine Versuche mit Wasserkulturen, denen 

 zufolge nicht die Bakterien, sondern der Kalk- und Humusgehalt 

 des Bodens für den Stickstoffumsatz ausschlaggebend ist. 



E. Schiemann. 



Greig-Sniith, The Bacteriotoxins and the Agricere ofthe 

 Soils. (Ctbl. Bakt. I. 30. p. 154-156. 1911.) 



Die bekannte Erhöhung der Fruchtbarkeit des Bodens nach 

 Behandlung mit flüchtigen Desinfektionsmitteln oder mit Hitze ist 

 eine Folge des erhöhten Bakterienwachstums; die vorliegende Ar- 

 beit sucht diese Tatsache zu erklären. 



Dass die Bodenbakterien nicht ihr volles Wachstumsmaximum 

 erreichen, wird von den einen auf Bakteriengifte zurückgeführt, 

 von andern (z.B. Hutschinson) auf phytophage Protozoen. Die 

 Wirkung der obigen Mittel auf Protozoen ist verständlich; auf 

 Giften jedoch nicht. Hutschinson hat denn auch das V^orkommen 

 von Bakteriengiften im Boden bestritten. Verf. stellt dagegen 

 die Anwesenheit derselben fest. Sie werden durch 1 stund. Aus- 

 laugen der Erdproben mit Wasser und Filtration gewonnen; doch 

 sind sie in wässriger Lösung nicht haltbar, wohl aber in verdünn- 

 ten Salzlösungen. Durch Hitze werden sie zerstört und teilweise in 

 gute Nährstoffe umgewandelt; ebenso vertragen sie kein Sonnen- 

 licht. Dies erklärt die günstige Wirkung der Hitze auf den Boden. 



Die flüchtigen Desinfektionsmittel wirken auf denlfBoden derart, 

 dass sie die als „Erdwachs" „Agricere" an den Bodenpartikeln haf- 

 tenden aeth erlöslichen Reste organischer Stoffe in Lösung bringen, 

 und auf diese Weise den Bakterien mehr Nährstoffe zugänglich 

 werden. 



Hitze sowohl, wie Desinfektionsmittel wirken daneben in der 

 Weise, dass sie die weniger widerstandsfähigen Bakterien abtöten 

 und gewissermassen eine Auslese besorgen. E. Schiemann. 



Keil, F., Beiträge zur Phj^siologie der farblosen Schwe- 

 felbakterien. (Beitr. Biol. Pflanzen. XI. p. 335-372. 1912.) 



Verf. arbeitet mit Reinkulturen von Beggiatoa und Thiothrix aus 

 dem Saaleschlamm. Durch Bestimmung des Maximums, Minimums 

 und Optimums für O.CO., und H.S Druck konnte ein Beweis für 

 die Autotrophie der beiden Species gebracht werden. Als N-Quelle 

 dienen Ammonsalze, die weder durch Nitrate noch durch organi- 

 sche Nahrung ersetzbar sind. Doch sind letztere nicht schädlich, 

 wie Winogradsky vermutete, wenn nicht infolge zu hoher Kon- 

 centration der osmotische Druck zu hoch steigt. 



Das Minimum der CO2 liegt bei dem Gehalt der atmosphärischen 

 Luft (0,5 mm.) Auch die CO2 ist nicht durch organische C-Quellen 

 zu ersetzen. Alkalicarbonate sind notwendig, wohl zur Neutralisa- 

 tion der gebildeten Schwefelsäure. 



H.2S konnte durch organische Nahrung nicht ersetzt werden — 

 woraus folgt, dass der Organismus nicht zu heterotropher Ernäh- 

 rung übergehen kann; die Oxydation des H2S ist also sicher als 

 Energiequelle anzusehen. 



