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das eine Ende einer Geisel am Substrate befestigt wird; sie drehen 

 sich kreiselartig, wobei sie mit dem Köpfchen am Deckglas der 

 feuchten Kammer befestigt sind. 



Die Kopulation findet erst häufiger statt nach 9 h v. Mit., 

 erreicht ihr Maximum zwischen 11h bis 2 h, wird gegen Abend 

 spärlicher und hört später gänzlich auf. Unter den 76 Beobachtungsta- 

 gen gab es 12 Tage, an denen fast gar keine Gameten kopulierten. 

 Die phototaktischen Erscheinungen der Gameten werden vom Verf. 

 nach dem eigentlichen biologischen Zwecke derselben folgenderweise 

 gedeutet: Schwärmeransammlungen bieten eine unendlich grosse 

 Wahrscheinlichkeit des Zusammentreffens zweier kopulations- 

 fähigen Gameten; die graduellen Unterschiede im Lichtbedürfnisse 

 der Gameten und Zoosporen bei den einzelnen Gattungen und 

 Arten bewirken eine entsprechende vertikale Verteilung im Wasser. 



Die letzten 10 Seiten widmet der Verf. der Keimung und Ent- 

 wicklung der Zygoten und Gameten, da es sich im Werke 01t- 

 mann's über das Schicksal der Z5^goten in der Familie der Ulvaceen 

 {Monostrojna und Enteromorpha ausgenommen) nichts findet. 



In 2 bis 3 Stunden nach der Kopulation umgeben sich die Zj^go- 

 ten mit einer zarten Zellwand , besitzen fast vollständig verschmolzene 

 Chromatophoren; die Verschmelzung der beiden Pigmentflecke und 

 Pyrenoide tritt nicht ein. Nach 20 Stunden wird ein vorgewölbter, 

 weniger gefärbter Teil von einem lebhaft gefärbten, abgerundeten 

 unterschieden. Nach 36 Stunden (frühestens) wird die Zygote quer- 

 geteilt. Der kleinere Teil wird zum Rhizoid, während der grössere zur 

 Mutterzelle des Fadens wird, welche sich im Alter von 3 — 31/2 Tagen 

 lebhaft zu teilen beginnt. Das primäre Rhizoid wächst etwa solange 

 bis der Zellfaden aus zirka 16 Zelletagen besteht in die Länge, dann 

 stirbt es langsam ab, es wird zu einer zähen Gallerte, flacht sich 

 ab und breitet sich kuchenförmig auf der Unterlage aus. Nach 5—6 

 Tagen aber werden die sekundären Rhizoiden angelegt. Sie ent- 

 stehen dadurch, dass die 2 untersten Zellen des Zellfadens zu 

 Grunde gehen und die folgenden Zellen strecken sich bedeutend in 

 die Länge bis sie mit dem Substrat in Berührung kommen. Die 

 weiter oben liegenden Zellen entsenden auch der Reihe nach aus 

 ihrer unteren Hälfte Fortsätze. Diese werden nicht nur zu den Rhi- 

 zinen, sie sind aber auch fähig einen neuen Zellfaden zu bilden, 

 wodurch Tochterpflanzen um das grössere Mutterpflänzchen ent- 

 stehen. Diesen Procesz nennt der Verf. Rhizoidsprossung. Aus- 

 serdem hat der Verf eine echte Verzweigung bei Ulva konstatiert, 

 welche in derselben Weise wie bei Enteromorpha verläuft. Die 

 beiden Gattungen sind aufs engste ^verwandt, so dass sie sich in 

 ihren Jugendstadien nicht unterscheiden lassen. 



Bei Ulva und Enteromorpha gibt es 3 Gametenformen : a. Makro- 

 gameten, b. Parthenogameten und c. Mikrogameten. Die ersteren 

 gehen, ohne zu keimen, rasch zu Grunde, die anderen keimen, 

 ohne zu kopulieren, und zeugen normale Pflanzen, die letzten kopu- 

 lieren und wachsen erst dann zu einer Pflanze aus. Dieses verschie- 

 dene Verhalten der obenerwähnten Gametenformen macht der Verf. 

 auf Grund der Kern-Plasmarelation verständlich. 



R. Gutwinski (Krakau). 



Schiller, J., Zur Morphologie und Biologie von Ceramium 

 radiculosttm Grün. (Oesterr. bot. Zeitschr. 1908. W. 2 und 3. p. 1 — 13. 

 Mit einer Tafel und 3 Textabbildungen. Wien. 1908.) 

 Der Verf. hat Cera^nmm nicht nur im Flusse Timavo sondern 



