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beiden Basen und ebensowenig die Anwesenheit des Chlorophylls; 

 das Fehlen der Xanthinbasen in den Wurzeln ist also nur aus inne- 

 ren Ursachen zu erklären. 



Wenn die Gewebe, welche in ihrer Jugend die Basen enthielten, 

 im Alter frei davon geworden sind, so rufen nur die Reize], welche 

 neues Wachtum auslösen, indirekt als Folge der Dissimilation in 

 den jungen Teilen die erneute Bildung hervor. 



Künstliche Spaltung der Eiweissstoffe mittels Salzsäure liefert 

 die beiden Xanthinderivate nicht, primäre Produkte des Eiweiss- 

 abbaues sind sie ja sehr wahrscheinlich nicht. Wie der Verfasser 

 darlegt, deutet das Vorkommen von kleinen Quantitäten Hypoxan- 

 thin, Xanthin, 3-Methylxanthin, Theophyllin und Theobromin neben 

 viel Koffein in den Theablättern auf den Purinkern hin, ohne dass 

 jedoch in erster Linie an eine Spaltung der Nukleinproteide zu 

 denken wäre, denn dazu ist das gebildete Koffeinquantum im "V^er- 

 hältnis zu dem verschwundenen Eiweiss viel zu gross. Der hohe 

 Methylgehalt des Koffeins und Theobromins im Gegensatz zu dem 

 Xanthin, welches bei jedem Pflanzenstoffwechsel auftritt, weist nach 

 dem Autor auf reduzierende Sekundärprozesse hin, bei denen der 

 Wasserstoff in Statu nascendi oder Formaldehyd eine Rolle spielen 

 mögen. 



Ebenfalls deuten Versuche mit in Zuckerlösung gestellten Thee- 

 blättern darauf hin, dass das Licht keine notwendige Bedingung 

 zur Wiederverarbeitung der Xanthinbasen ist, jedoch einen fördern- 

 den Einfluss übt, indem es die Eiweisssynthese begünstigt. 



Bei der Fruchtbildung stellt sich ein Unterschied ein zwischen 

 Thea einerseits und den übrigen Objekten anderseits. Bei der ersten 

 Pflanze nimmt das Koffein in den letzten Reifungsstadien ab, sodass 

 nur minimale, jedoch gut nachweisbare Quanta in den reifen Samen 

 vorhanden sind, bei den übrigen Objekten nimmt die Quantität 

 allmählich zu. 



Es stellte sich nun heraus, dass in den Xanthinbasenreichen 

 Samen, das Eiweissquantum sich bei der Keimung viel weniger 

 mindert, als in anderen, wozu Verfasser sie mit der Keimung an- 

 derer Samen verglich, in denen die übrigen Umstände so ähnlich 

 wie möglich sind. Wo bei den drei Objekten, Kola, Theobroma und 

 Coffea der Eiweissgehalt der Samen am kleinsten ist, ist die Xan- 

 thinbasenabnahme am grössten und umgekehrt; sogar kann bei 

 Theobroma Cacao das Eiweissquantum während der Keimung fast 

 gleich bleiben, indem die Eiweisssynthese auf Kosten des Theobro- 

 mins im Gleichgewicht bleibt mit der Eiweissdissimilation. 



Diese Tatsachsen bestätigen also dass die Xanthinbasen der 

 Samen das Material zur künftigen Eiweisssynthese bilden. 



Uebrigens stimmen, die bei den zahlreichen Keimungversuchen 

 erhaltenen Resultate ganz genau mit den bei den erwachsenen 

 Pflanzen erhaltenen überein. 



Keimungsversuche mit Theobroma und Kola sowie Experimente 

 mit geringelten Theazweigen deuten durchaus nicht auf eine Trans- 

 portfunktion des Koffeins und Theobromins; geeignetes Material zur 

 Stickstoffwanderung scheinen die Basen nicht zu sein und ebenso 

 wenig eine direkte Vorstufe zur Eiweissbildung. Ihre Bedeutung für 

 den Stoffwechsel liegt auf dem Gebiete der Stickstoffspeicherung, 

 wobei man beachten muss dass das Koffeinmolekül 28,86"^/o N, das 

 Theobrominmolekül 31,llo/oN. enthält, während in den Moleküle des 

 Sameneiweissstoffe der Stickstoffgehalt nur die Hälfte beträgt. 



Das Endergebnis Verfassers ist deshalb, dass Koffein und Theobro- 



