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Kohlensäure in eine für freiwilligen Zerfall geeignete Form isomerisiert. — Es 

 läßt sich durch die Bestimmung des assimilatorischen Koeffizienten nicht ent- 

 scheiden, ob am Chlorophyll selbst in einem Hube die Umwandlung der 

 Kohlensäure unter Energieaufnahme erfolgt oder in mehreren Stufen, aber es 

 ist zu schließen, daß das Chlorophyll erst dann, wenn aus einem Molekül 

 Kohlendioxyd der Sauerstoff entbunden worden ist, für die Aufnahme und Um- 

 formung eines neuen Moleküls Kohlensäure frei wird. — Kolloidale wässerige 

 Chlorophyllösungen werden durch CO2 unter Abspaltung von Magnesium- 

 bikarbonat zersetzt. Dabei entsteht ein Zwischenprodukt, eine dissoziable Ver- 

 bindung von Chlorophyll mit Kohlensäure, die bei Druckverminderung die 

 Kohlensäure wieder abgibt. Es wird eine der Verbindungen des Mg an den 

 Pyrrolstickstoff gelöst und H2CO3 an das Mg angelagert. In den Blättern selbst 

 scheint der Vorgang etwas anders zu verlaufen als bei reinem Chlorophyll, die 

 Zersetzung durch Kohlensäure geht schwieriger vor sich; vielleicht addiert sich 

 nicht Kohlensäure selbst, sondern ein Derivat. Der weitere Weg der Assimi- 

 lation ist vermutlich der, daß sich die gebundene Kohlensäure unter Energie- 

 aufwand in eine peroxydartige V e r b i n d u n g einlagert. Dieses For- 

 maldehydperoxyd wird dann unter Sauerstoffabgabe zu HCHO gespalten und 

 als Formaldehyd durch ein Ferment vom Chlorophyllkern abgespalten. Ein 

 Zwischenprodukt kommt demnach frei nicht in Betracht, bleibt vielmehr am 

 Chlorophyll gebunden. 



N x N .. /O N % .0 



)Mg^ x Mg-0-C^ »^ Mg-o-c; -► 



N 7 NH OH NH H x 



Chlorophyll Chlorophyll + CO., Chlophyll + Peroxyd 



N x N 



MgO • CH + 0, ■— ■* N Mg + H COH 

 NH N 



Sauerstoffabspaltung Chlorophyll + freier Formaldehyd 



(Oppenlieimer in ( tibi. Biochem. Biophysik 19, 1918, p. 681—682.) — Siehe 

 auch Nr. 605, 610. ■ 



VII. Stoffumsatz 



483. Agulhon, H. Etudes s u r 1 a r a e i n e. V. S u r 1 e sort de 

 1 a r i c i n e (toxine et agglutinine) p e 11 d a n t 1 a germi- 

 n a t i n des g r a i n e s de r i c i n. (Ann. Inst. Pasteur 29, 1915, p. 237 

 bis 248.) — Die Zusammenfassung lautet: „La ricine toxine disparait lente- 

 ment dans la germination des graines de ricin; eile reste objectivement 

 localisee dans l'albumen; on n'en trouve que tres peu dans la plantule; sa dis- 

 parition co'incide avec le fletrissement de l'albumen. II en est de meme de la 

 racine agglutinine; cette derniere semble disparaitre proportionnellemen' 

 plus vite que la toxine. Pendant une periode assez courte de la croissance, 

 ä eöte de 1'agglutinine, une hemolysine apparait, ä la fois dans la plantule 

 et dans l'albumen; cette hemolysine est thermolabile, detruite par precipitation 

 alcoolique et insensible ä l'action du serum antiricinique. La question se pose 

 de savoir si l'apparition de cette hemolysine presente un rapport quelconque 

 avec la destruction de 1'agglutinine. A un certain moment de la germination, 

 une substance toxique pour la souris, resistante ä l'ebullition, non precipitable 

 t par Falcool, apparait dans la plantule: sa nature n'est pas encore determinee, 



