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lignin, das durch Behandlung von mit Azeton und Äther extrahiertem Fichten- 

 holzpulver mit 43prozentiger Salzsäure gewonnen wurde. Das so hergestellte 

 Salzsäurelignin enthält 0,63% Cl, 0,11% N und 0,95% Asche sowie, auf 

 aschen-, N- und Cl-freie Substanz umgerechnet, 65,17% C und 5,47% H. Wenn 

 man berücksichtigt, daß bei der Einwirkung der Salzsäure etwa 20% des 

 Metoxyls des Lignins abgespalten wird, stimmen die gefundenen C- und H- 

 Werte gut mit den von Klason gefundenen Werten, die sich auf nach anderen 

 Methoden isoliertes Lignin beziehen, überein. Weiter wurde an dem Salz- 

 säurelignin untersucht: die Farbreaktionen, die Furfurolbildung, die Löslich- 

 keit in Na- und Ca-Bisulfit und in Natronlauge, die Produkte der Kalischmelze 

 mit und ohne PbOa, die Einwirkung von Chlor und Brom, die Oxydation mit. 

 alkalischer Permanganatlösung, mit Kaliumchlorat -Salpetersäure und mit 

 rauchender Salpetersäure sowie schließlich die Trockendestillation des 

 Lignins. Collander. 



855. Haläsz, P. Gesam t p h o s p h o rs ä u r e und L e c ithinphos- 

 p h o r s ä u r e g e h a 1 t verschiedener Erbsensorten. (Biochem 

 Ztschr. 87, 1918, p. 101—107.) — Ref. in Bot. Ctrbl. 140, 1919, p. 301. 



856. Halberkann, Josef. Über Pseudocubebin. Vorko in m e n 

 i n Ocotea usambarensis Engl. (Arch. d. Pharm. 254, 1916, p. 216—255.) 



857. Hammarsten, O. Einige Bemerkungen über das Erbsen- 

 1 egumi n. (Ztschr. f. physiol. Chemie 102, 1918, p. 85—101.) - - Ref. in Bot. 

 Ctrlbl. 141, 1919, p. 351. 



858. Hansson, Nils. L ö v e t s sammansättning och foder- 

 värde. [Zusammensetzung und Futterwert des Laubes.] (Kungl. Land- 

 bruks-Akad. Handl. och Tidskr. EVI, 1917, p. 470—473. Flygblad N:o 67 frän 

 Centralanst. för försöksväs. pä jordbruksomr.) — Enthält das Ergebnis von 

 Juli 1917 ausgeführten chemischen Analysen von frischem und trockenem 

 Laub folgender Bäume: Espe, Birke, Eberesche, Schwarzerle und Grauweide. 

 Außerdem Zusammenstellung einiger älterer Analysenergebnisse. 



859. Heiduschka, A. und Zeileis, A. Über dasöl der Roßkasta- 

 n i e. (Ztschr. f. Untersuch, d. Nahrungs- u. Genußm. 33, 1917, p. 446.) — Ge- 

 mahlene Roßkastanien wurden zunächst, mit Alkohol ausgekocht, um möglichst 

 viel der Saponine zu gewinnen. Das so vorbehandelte Kastanienmehl wurde 

 mit Äther extrahiert und so in Ausbeute von 3,2% ein dunkelgelbes, eigen- 

 artig schmeckendes und riechendes Öl gewonnen. Die chemische Unter- 

 suchung desselben ergab: Verseif ungszahl 175,5, Jodzahl 99, Refraktion bei 

 25° 68,1. Unverseifbare Bestandteile 2,5%; Schmelzpunkt des Phytosterin- 

 azetats 136,3°. Die bekannten Farbenreaktionen treten mit dem Kastanienöl 

 nicht ein. (Strigel im Ctrbl. Biochem. Biophysik 19, 1918, p. 615.) 



860. Heide, R. von der. Analyse der Haferpflanze, insbe- 

 sondere der S troht eile. (Biochem. Ztschr. 79, 1917, p. 331—354.) — 

 Ref. in Bot, Ctrbl. 137, 1918, p. 302—303. 



861. Heinicke, A. Die Opiumgewinnung in P e r s i e n. (Pro- 

 metheus 28, 1917, p. 803—807.) — Ref. in Bot. Ctrbl. 141, 1919, p. 62. 



862. Hennig, W. Über die chemischen Bestandteile der 

 Uzara -Wurzel. (Arch. d. Pharm. 255, 1917, p. 382—405.) — Eingehende 

 Untersuchung des in der Uzara-Wurzel vorkommenden Uzarins. Siehe auch 

 Bot. Ctrbl. 141, 1919, p. 61—62. 



863. Hepburn, J. S. Biochemical s t u d i e s o f insectivorous 

 p 1 a n t s. I V. Occurrence o i antiproteases in t h e larvae o f 



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