396 W. Wendler: Chemische Physiologie 1917— 1919 [140 



934. Naumann, Einar. Mikrotekniska notiser. I X. m j o d - 

 fenol som mikrokemiskt reagens. [Schwedisch mit deutscher Zu- 

 sammenfassung.] (Bot. Not. 1917, p. 200—202.) — Statt Jodchloralhydrat wird 

 eine Lösung von Jod in Karbolsäure zur Herstellung mikroskopischer Über- 

 sichtsbilder der Stärkeverteilung empfohlen. C o 1 1 a n d e r. 



935. Neger, F. W. Der Blutungssaft der Bä u m e und seine 

 Ausnützung als Zuckerquelle. (Die Naturwissensch. 5, 1917, 

 p. 119—123.) — Ref. in Bot. Ctrbl. 138, 1919, p. 235. 



936. Nemec. Über die Verbreitung der Urease in den 

 Getreidesamen. (Biochem. Ztschr. 91, 1918, p. 126.) 



937. Netolitzky, F. und Marehet, A. Die Oxalatkristalle von 

 Quillaja saponaria L. (Pharm. Post, Wien, 52, 1919, p. 349—350, mit 4 Fig.). 



— Die einfach monoklinen Kristalle des Oxalsäuren Kalkes enthalten nicht, 

 wie fälschlich in der Literatur angegeben wurde, zwei Teile Kristallwasser, 

 sondern nur ein Teil, also CaC 2 C>4 + ILO. Untersucht wurden die Kristalle 

 der Seifenrinde (Quillaja saponaria L.), die zuerst gereinigt und dann chemisch 

 untersucht wurden. 



938. Nicolas, G. Remarques physiologiques sur le balan- 

 cement organique chezlesvegetaux. (Bull. Soc. Hist. Nat. Afr. 

 Nord IX, 1918, p. 62—65.) 



939. Nöther, Paul. Über Digitalis - B 1 ü t e n. (Ber. D. Pharm. Ges. 30, 

 1920, p. 402—405.) — Ergebnis: „Die Digitalis-Blüten enthalten etwa 0,7% mit 

 Wasser leicht extrahierbares, haltbares und in wässeriger Lösung gegen Hitze 

 und längere Aufbewahrung unempfindliches Aktivglykosid." 



940. Oden, S. Studien über Pektinsubstanzen. I. Die 

 Pektinsubstanzen als Säuren. II. Zur Kenntnis der Al- 

 gin - u n d Fucinsäure. (Intern. Ztschr. physik.-chem. Biol. 3, 1917, p. 71 . ) 



— In pflanzlichen Gewebeteilen kommen gewisse schwerlösliche („unlös- 

 liche") Körper vor, die mit Basen als Säuren reagieren. Bei Ansäuerung der 

 Alkalisalze fallen die Säuren als gelatinöse Körper aus, die anscheinend den 

 Charakter der Pektinsubstanzen aufweisen. Diese Säuren kommen in den 

 pflanzlichen Zellen teils frei, teils als Kalksalze vor. Diese überall in den 

 Zellwänden vorhandenen Säuren scheinen auch für die Pflanze außer der Rolle 

 als Bindemittel auch die physiologische Funktion zu haben, den Wasserstoff- 

 und Hydroxylionengehalt der zirkulierenden Lösungen, soweit diese mit den 

 Pektinkörpern in Berührung kommen, zu regulieren. Die abgelagerten Pektin- 

 säuren scheinen die Pflanze gegen das Auftreten einer alkalischen Reaktion zu 

 schützen. — Die aus Membranen der Fucoideen gewonnenen Algin- und Fucin- 

 säuren sind echte Säuren, deren Löslichkeit in Alkali durch Salzbildung (nicht 

 durch Peptisation) bedingt wird. Das Äquivalentgewicht der Fucinsäure, wie 

 es nach verschiedenen Methoden ermittelt wurde, liegt bei 160. Leitfähigkeits- 

 messungen machen es wahrscheinlich, daß die Fucinsäure eine zweibasische 

 Säure ist. Die Elementaranalyse ergab 38,29% C und 5,45% H, was mit der 

 Annahme einer Dicarbondipentonsäure übereinstimmen würde. (J. Matula 

 im Ctrbl. Biochem. Biophysik 19, 1918, p. 326.) 



941. Oesterle, O. A. Über das ,C h r y s o e r i o 1' der ,Y e r b a S a n t a'. 

 (Arch. d. Pharm. 256, 1918, p. 119—122.) Das in Eriodiction glutinosum 

 Benth. gefundene „Chrysoeriol" CieH^Oe ist höchstwahrscheinlich ein Luteolin- 

 methyläther. 



