406 W. Wendler: Chemische Physiologie 1917— 1919 [150 



Samen und in den grünlichgelben Blumenblättern und fehlen den grünen Laub- 

 blättern nicht völlig. Die Kalzium-, Kalium-, Brom- und Benzoylderivate werden 

 dargestellt und beschrieben. Die Kristallformen der erhaltenen Derivate lassen 

 auf drei verschiedene gelbe Farbstoffe schließen, von denen der eine nur in 

 Spuren zugegen ist. 



1010. Viehoever, Arno and Chernoff, Lewis H. Chemistry o f t h e 

 cotton plant, with special reference to Upland cotton. 

 (Journ. Agric. Res. 13, 1918, p. 345—352.) — Summary: „1. Quercimeritrin 

 and isoquercitrin, formerly isolated from other types of the cotton plant, have 

 now also been found in Upland cotton (Gossypium hirsutum). 2. The leaves 

 and flowers, with petals removed, contained quercimeritrin, while petals contained 

 both quercimeritrin and isoquercitrin. 3. No traces have been found of gossy- 

 pitrin and gossypetin, which have been isolated from other types of cotton. 

 4. An ethereal oil has been isolated from G. hirsutum which is different from 

 that found in the bark of the root of G. herbaceum. It distills mainly betweeen 

 200° and 300° C, and leaves a black empyreumatic residue. The lower fractions 

 of the destillate have a yellow to greenish-yellow color, the higher fractions 

 light blue-green to dark blue. This oil proved to be attractive to the boll 

 weevil." Vgl. Ref. Nr. 987. 



1011. Virtanen, Arttori I. Tntkimuksia pinabietinihapon 

 konstitutiosta. [Untersuchungen über die Konstitution der Pinabietin- 

 säure.] (Dissertation Helsingfors, 1918, 8°, 109 pp.) — Die untersuchte Harz- 

 säure, C20H30O2, die vielleicht mit der Abietinsäure Johanssons identisch ist, 

 stammt aus finnländischem Fichtenholz. Es gelang dem Verf., die Konstitution 

 dieser Säure in ihren wesentlichen Zügen zu ermitteln, was bisher mit keiner 

 Harzsäure gelungen ist. Das Säuremolekül enthält einen hydrierten Rethenkern, 

 eine Doppelbindung, einen Dreiring und eine Isopropylgruppe. Die Kon- 

 stitutionsformel lautet wahrscheinlich: 



C0 2 H 



CHCH 3 



C 3 H 7 - 



l 3 



Die Doppelbindung, der Dreiring und die Carboxylgruppe befinden sich an dem- 

 selben Dreiring wie die Isopropylgruppe, ihre Lage im Verhältnis zueinander 

 konnte jedoch nicht definitiv festgestellt werden. Collander. 



1012. Vogl, A. Untersuchungen über das Vorkommen von 

 Allantoin im Rhizom von Symphytum officinale und anderen 

 Borraginaceen. (Pharmazeut. Post 51, 1918, p. 181—184.) — Ref. in 

 Bot. Ctrbl. 140, 1919, p. 223. 



1013. Wasicky, R. Der gegenwärtige Drogenmangel und 

 über Arbutus Unedo als Ersatz für Folia uvae ursi. ( Ztschr. 

 allg. österr. Apothekerver. 55, 1917. p. 343—345.) — Ref. in Bot. Ctrbl. 140, 

 1919, p. 223. 



1014. Weibull, M. Om halten av 3 od i havstäng. [Über den 

 Gehalt an Jod in Meerestang.] (Ärsskrift fran Landtbruks- och Mejjeriinstit. vid 

 Alnarp 1920, p. 91 — 98.) — Folgende Pflanzen der Ostsee, des Öresunds und des 

 Kattegatts enthalten nachstehende Mengen an Jod: Laminaria saccharina und 



