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pulverisierten Stuhlproben, die vor Licht und Feuchtigkeit ge- 

 schützt sind, 4 Jahre entwicklungsfähig erhalten. 



Schätzlein (Neustadt a. d. EL). 



Pelz, E., Ueber Nitritbildung bei Bakterien. (Ctrbl. Bakt- 

 Abt. 1. LVII. p. 1 — 16. 1911.) 



Verf. stellte seine Untersuchungen in kleinen Erlenmeyer- 

 kölbchen an, die mit 50 ccm. Pepton wasser + 0,05 g. KNOg beschickt 

 und mit den zu prüfenden Stämmen geimpft wurden. Diese waren 

 Bacterium coli, Typhus, Paratyphus, verschiedene Dysenteriestämme, 

 Enteritis Gärtner und andere Stäbchen, die ähnliche Darmerschei- 

 nungen hervorrufen, ferner Typhus murium, Aerogenes, Hogcho- 

 lera, die verschiedensten Staphylokokken- und Streptokokkenarten, 

 endlich eine Anzahl Vibrionen darunter Vibrio Nordhafen, Vibrio 

 Metchnikoff und Cholera. Das aus dem Salpeter gebildete Nitrit 

 wurde nach 24, 48, 72 etc. Stunden mittels der Griess'schen Sul- 

 fanilmethode kolorimetrisch bestimmt. Nach den Ergebnissen hat 

 Verf. die untersuchten Arten in gute, mittlere und schwache Nitrit- 

 bildner eingeteilt. Zu den guten gehören die Choleravibrionen, 

 Paratyphus B., Mäusetyphus, Aerogenes, Vibrio Nordhafen, Vibrio 

 Metchnikoff, Hogcholera und gewisse Ruhr- Arten des Typus Flexner. 

 Weniger gut bildeten Nitrit Typhus, Paratyphus A, Enteritis Gärt- 

 ner, Bacterium coli, Ruhr Yersin und Proteus. Kein Nitrit oder nur 

 ganz minimale Mengen bildeten die Ruhrbakterien des Typus 

 Kruse, wodurch sie sich auffallend von denen des Typus Flexner 

 unterschieden, und die Streptokokken. Die untersuchten Staphylo- 

 kokkenstämme gaben kein eindeutiges Resultat. 



Schätzlein (Neustadt a. d. H.). 



Pinzani, G., Beitrag zum Studium der Innengranulatio- 

 nen des Milzbrandbazillus. (Ctrbl. Bakt. Abt. 1. LVII. p. 

 97—99. 1911.) 



Verf. verfährt zur Färbung der Innengranulationen wie folgt: 

 Das einer Agarkultur entnommene Material wird auf einem Deck- 

 gläschen ausgebreitet, über der Flamme fixiert, 10 — 15 Minuten mit 

 Ziehlschem Karbolfuchsin über dem Brenner gefärbt, mit 4°/ -iger 

 Schwefelsäure rasch (2 — 3 Sek.) entfärbt und reichlich gewaschen- 

 Die Sporen sind nun gefärbt, die Bazillen nicht; sind letztere noch 

 nicht ganz entfärbt, so wird nochmals mit Schwefelsäure behandelt. 

 Dann wird 2 Minuten mit Karbol-Kristallviolett (0,20 g. Grüblers 

 Kristallviolett, 5 ccm. Alk. abs., 0,40 g. Karbolsäure und 2000 ccm. 

 Wasser) gefärbt, 15 Sek. in Lugolsche Flüssigkeit gelegt und wieder 

 gewaschen. Nun wird mit Chloroform oder mit Alkoholaceton (1 : 1) 

 entfärbt, was nur etwa 1 — 2 Sek. währen darf und hierauf 30 Sek. 

 mit 0,50°/ 00 wässriger Vesuvinlösung Kontrast gefärbt. Die Bazillen 

 erscheinen gelbbläulich, die Sporen lebhaft rot und die Innenkörn- 

 chen intensiv violettbraun. Schätzlein (Neustadt a. d. H.). 



Schnitze, W. H., Ueber eine neue Methode zum Nach- 

 weis von Reduktions- oder Oxydati ons Wirkungen der 

 Bakterien. (Ctrbl. Bact. Abt. 1. LVI. p. 544—551. 1910.) 



Ein gut filtriertes Gemisch gleicher Teile l°/ -iger alkalischer 

 «-Naphtoliösung und l°/ -iger p-Nitrosodimethylanilinlösung wird 



