314 Pflanzenchemie. 



Lenz , W. , Zur Kenntnis der Bestandteile einiger Derris- 

 Arten. (Arch. Pharm. CCIL. p. 298. 1911.) 



Die Wurzeln von Derris (Pongamia) elliptica Benth {Legamino- 

 sae-Dalbergieae) werden auf Java zur Vertilgung von Insekten und 

 Raupen sowie zum Fischfang benutzt. Sie waren schon wiederholt 

 Gegenstand der Untersuchung, bislang ist aus ihnen isolirt ein 

 nicht kristallinischer stark giftiger stickstofffreier Körper, Derrid, 

 und ein kristallisierender, ungiitiger Körper, Anhydroderrid. Aus- 

 serdem wurde noch ein dem Podophyllin seiner Darstellung nach 

 ähnlicher Stoff, Tubain, beschrieben, der mit dem Derrid trotz 

 grosser Aehnlichkeit nicht identisch zu sein scheint. Die von Verf. 

 untersuchten Wurzeln stammten aus Neu-Guinea. Der Aether- 

 auszug lieferte einen von Verf. Derrin bezeichneten kristallisieren- 

 den Bestandteil, der auf Fische entschiedene Giftwirkung zeigte. 

 Wahrscheinlich liegt ein Lacton vor. Die Untersuchungen sollen 

 fortgesetzt werden, wenn genügende Wurzelmengen zur Stelle ge- 

 schafft sind. _ G. Bredemann. 



Moreau et Vinet. Comment s'elimine l'arseniate de plomb 



apporte par la vendange. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLII. p. 1057 — 



1060. 18 avril 1911.) 



Quand les vignes ont ete traitees avant la fleur, les vins qui en 



proviennent contiennent, tout au plus, des traces d'arsenic et de 



plomb, comme on en trouve dans les produits de vignes qui n'ont 



subi aucun traitement arsenical. Si le traitement est pratique inten- 



sivement au mois d'aoüt, on trouve jusqu'ä 7,165 gr. d'arseniate de 



plomb dans la quantite de raisin correspondant ä 1 hectolitre, mais 



les marcs en retiennent 91,6 p. 100. Le vin apres le deuxieme sou- 



tirage n'en contiendrait plus que 0,336 gr. par hectolitre. 



Armand Gautier fait les plus expresses reserves sur ces con- 

 clusions. P. Vuillemin. 



Schmidt, E., Ueber das Ephedrin und Pseudoephedrin. 



(Arch. Pharm. CCIL. p. 305. 1911.) 

 Rabe, P., Ueber das Ephedrin und Pseudoephedrin. (Ber. 



chem Ges. XLIV. p. 824. 1911.) 



Ernst Schmidt war besonders auf Grund langwieriger eigener 

 Untersuchungen 1909 zu dem Resultat gekommen, dass den isome- 

 ren Pflanzenstoffen Ephedrin und Pseudoephedrin, zwei in der 

 Natur vorkommenden mydriatisch wirkenden Basen wahrscheinlich 

 eine der beiden Strukturformeln 



I. QH 5 . CH-CH . CH 3 II. QH S . CH — CH . CH 3 



I I II 



OH NH.CH 3 NH.CH :5 OH 



zukommen dürfte. 



Während Schmidt noch die letzten Versuche, deren Ausführung 

 er sich vorbehalten hatte, zur endgültigen Klärung der Frage 

 machte und ihr vorläufiges Ergebnis mitteilt, war die Frage inzwi- 

 schen durch die Untersuchungen Rabe's entschieden worden. Da- 

 nach sind Ephedrin und Pseudoephedrin als optisch isomere 1-Phe- 

 nyl-2-methyl-amino-propan-l-ole der Formel I zu registrieren. 



G. Bredemann. 



Tröger, J. und H. Runne. Beiträge zur Erforschung der 

 Angosturaalkaloide. (Arch. Pharm CCIL. p. 174. 1911.) 

 Verf. setzten die Untersuchungen von H. Beckurts, G. Fre- 



