470 Pteridophyten. 



eine plagiotrope Lage einnahmen, war die Möglichkeit einer Dif- 

 ferenzierung in eine nach aussen gelegene assimilatorische und 

 eine nach innen gelegene fertile Hälfte gegeben. Durch weitere 

 Ausgestaltung dieser beiden von Anfang an verschiedenen Hälften 

 konnten sich dann die beide Abschnitte des Ophioglossaceenblattes 

 entwickeln. Einige Punkte bleiben bei dieser Ableitung allerdings 

 unbefriedigend. 



II. Ableitung der Farne von den Lycopodiophyten: 

 Nimmt man die Abflachung des Stammes einer reichlich dichotom 

 verzweigten lycopodiophy tischen (hypothetischen) Pflanze an, so 

 mussten die ursprünglichen Blätter (Lycoblätter) rückgebildet wer- 

 den und sie bedeckten nun mehr als Spreuschuppen sowohl den 

 Stamm als auch Blätter der neuentstandenen Farnpflanze. Die Spo- 

 rangien kamen nun mehr bei Abflachung dieser Sprosse auf Ab- 

 schnitte des Blattes zu stehen. Die Tragblätter der einzelnen Spo- 

 rangien mögen ursprunglich noch als Spreuschuppen unter jedem 

 Sporangium gestanden sein, dann aber rückgebildet worden sein. 

 Zuerst waren alle Abschnitte des Farnblattes zur Sporangienpro- 

 duktion befähigt. Die direkten Deszendenten solcher Formen mögen 

 die heutigen Ophioglossales sein, deren vielfach recht geringe Blat- 

 teilung danach ein Rückbildungserscheinung wäre. Die Teilung des 

 Farnblattes war ursprünglich dichotom, erst durch Uebergipflung 

 hat sich später nach und nach die monopodiale heraus gebildet. Es 

 sind also Blatt und Stamm der Farne gleichaltrig; Wurzel und 

 Sporangien sind phylogenetisch ältere Bildungen. Sporangien oder 

 Homologa solcher (Pollensäcke, Samenanlagen) dürfen nicht als 

 Teile von Bläuern bezeichnet werden. 



Für die Ableitung der Isoetinae und der Equisetinae sind beide 

 Hypothesen verwendbar. Matouschek (Wien). 



Kundt, A., Die Entwicklung der Micro- und Macrospo- 

 rangien von Salvinia natans. (Beih. bot. Centrlbl. XXVII. 1. 

 Abt. 1. p. 26—51. 1911.) 



Die Verzweigung der Microsporangienstiele geschieht durch 

 Auswachsen einer beliebigen Stielzelle und Abschnüren der papil- 

 lösen Verwölbung durch eine Wand. Die Differenzierung in Stiel 

 und Sporangiumzelle erfolgt durch Auftreten von Querwänden. Die 

 ersten Teilungen in der kopfigen Endzeile führen zur Bildung der 

 Sporangiumwand. Zwei Teilungsmodi wurden nachgewiesen. Die 

 Tapete entsteht durch Teilungen in der Zentralzelle, welche den zur 

 Sporangiumwandbildung führenden Teilungen ähnlich sind. Sie 

 bleibt stets einschichtig; die Zellen enthalten meist 2 Zellkerne. 

 Das Archespor teilt sich durch Scheidewände nach den 3 Richtun- 

 gen des Raumes in die Sporenmutterzellen. Im Microsporangium, 

 wo 16 Sporangiummutterzellen gebildet werden, und im Macrospo- 

 rangium, wo nur 8 entstehen, verläuft die Tetradenteilung gleich. 

 Es treten die für die Reduktionsteilung der höheren Pflanzen cha- 

 rakteristischen Kernteilungsstadien auf. Der Sporophyt hat 16, der 

 Gamophyt 8 Chromosomen. In beiden Sporangiumarten zerfallen 

 die Tetraden in die Sporenzellen. Im Microsporangium reifen alle 

 64 Sporen aus, im Macrosporangium entwickelt sich von den 32 

 nur 1, selten 2. Diese liegt im Zentrum, die anderen an der Peri- 

 pherie des Sporangiums. Die Auflösung der Tapete erfolgt beim 

 Beginne der Reduktionsteilung. Gleich darauf lösen sich die Spo- 

 renmutterzellen aus dem Zellverbande die Macrospore wächst 



