SÉANCE DU 9 MAI 1922 143 



fabriquer du pigment. Les essais que j'ai faits en ce sens, sur 

 des INIoules notamment, ont échoué : il est probal)le que le 

 chromogène n'est présent, à la fois, qu'en trop petite quantité, 

 la pigmentation naturelle étant un phénomène très lent. 



Mais l'étude systématique du ferment oxydant m'ayant mon- 

 tré que celui-ci agit, non seulement sur la benzidine, mais sur 

 une série de composés chimiques définis, présentant, comme 

 elle, au moins deux fonctions aminés ou phénols directement 

 lixées à un noyau aromatique en position ortlio ou para, j'ai 

 cherché à fournir ces corps aux animaux vivants pour oliteuir 

 d'eux la formation d'un pigment artificiel. J'ai donc placé, pen- 

 dant deux à trois jours, des Moules dans des solutions étendues 

 de paraphénylènediamine, de paramidophénol, de diamidophé- 

 nol, d'hydroquinone, de pyrogallol dans l'eau de mer. Dans 

 ces conditions ces corps sont en efiet absorbés et excrétés par 

 oxydation dans les branchies, les palpes, le bord du manteau, 

 et à un moindre degré dans le pied, c'est-à-dire dans les régions 

 à ferment oxydant, et dans elles seules : il s'est fait dans ces 

 régions des pigments artificiels, qui avec l'hydroquinone et le 

 pyrogallol sont brun-rouge, violet très foncé avec la para- 

 phénylènediamine, et de couleur intermédiaire avec le para- 

 midophénol et le diamidophénol. L'examen microscopique, soit 

 par compression sur le frais, soit par les procédés courants de 

 [histologie, si le pigment formé est assez résistant aux dissol- 

 vants (paraphénylènediamine et diamidophénol) confirme que 

 le pigment artificiel est granuleux et occupe exactement la 

 même place que le pigment naturel d'une part, les granulations 

 à peroxydase de l'autre. 



Ces faits, en eux-mêmes, seraient déjà intéressants en mon- 

 trant que le ferment oxydant peut agir même in vivo et pro- 

 duire des pigments si on lui fournit des accepteurs. Ils prennent 

 plus dintérêt encore, du fait que les ortho et paradiphénols 

 peuvent être considérés comme des aboutissants fréquents du 

 métabolisme des protéiques, sans doute par transformation de 

 la tyrosine et de la phénylalanin^e. L'un deux, l'acide homo- 

 gentisinique, dont l'existence paraît assez générale dans les 

 organismes, a d'ailleurs déjà été regardé comme donnant nais- 

 sance à certains pigments bruns ; on a même admis que la 

 mélanisation de la tyrosine comportait un passage par son 

 intermédiaire. Des essais analogues aux précédents, faits avec 



