F, GuÉGUEH. — Recherches sur le Mucor sphaerosporus Hagem. 235 



toujours de convenablement fixés. Le réactif a le grand avan- 

 tage de ne pas gêner les colorations et de ne pas produire de 

 précipités dans le cytoplasme. 



Comme dans la généralité des cas, l'hématoxyline est ici le 

 colorant nucléaire à préférer. Pour les filaments végétatifs, 

 dont les membranes sont peu épaisses^ le procédé de Dan- 

 GEARD (i) (consistant à mettre en suspension dans l'eau de 

 petits fragments d'hématoayline qui colorent lentement le 

 liquide et les objets immergés), et celui de SCHMITZ (même pro- 

 cédé, mais en présence de vapeurs ammoniacales) fournissent 

 des images très satisfaisantes ; mais pour les chlamydospores 

 les résultats laissent à désirer. Le réactif de choix est l'héma- 

 toxyline d'EHRLiCH, que son véhicule à base d'acide acétique 

 et de glycérine rend très pénétrante. On y fait macérer les 

 objets pendant quarante-huit heures, après quoi on les lave et 

 on les porte dans une solution faible (un centième environ) 

 d'alun de potasse, où ils doivent séjourner quelques heures. La 

 différenciation ne peut guère être suivie sous le microscope, 

 car elle s'effectue inégalement pour les divers kystes et fila- 

 ments ; le mieux est de faire plusieurs préparations à inter- 

 valles réguliers. Après lavage à l'eau distillée, déshydratation, 

 puis éclaircissement par un séjour d'un quart d'heure dans le 

 benzène, les filaments dissociés sont montés dans le baume du 

 Canada. La coloration du fond à l'éosine est inutile et même 

 nuisible, en ce sens qu'elle teint le protoplasme et enlève de la 

 netteté aux détails de structure. 



Les couleurs basiques d'aniline sont ici d'un assez bon 

 emploi. Le violet dahlia, versé à la dose de quelques gouttes 

 de solution alcoolique saturée dans un verre de montre plein 

 d'eau, colore rapidement les noyaux en violet, les corpuscules 

 métachromatiques étant rougeâtres ; après lavage à l'eau, on peut 

 monter les préparations dans la glycérine, où la différenciation 

 s'achève en un temps qui varie avec l'épaisseur des membranes. 



Structure du thalle. — Avant de décrire les phénomènes 

 cytoplasmiques qui s'accomplissent dans la chlamydospore, 

 il est nécessaire d'étudier la structure du thalle. 



I. Dangeaed (P. -A.), Recherches histologiques sur les Champignons (Le 

 Botaniste, 2* série, 1890-91, p. 64). 



