SÉANCE DU 9 AVRIL 1912 137 



l'oocyté. Ces boules sont constituées par un phosphate de cal- 

 cium uni à une petite quantité d'albumine. Je ne décrirai pas 

 ici les procédés d'étude qui m'ont permis d'arriver à cette conclu- 

 sion; qu'il me suffise de dire que si j'ai employé des méthodes 

 histochimiques de contrôle, j'ai pu également isoler ces boules 

 et en analyser les cendres. 



Les boules de phosphate calcique de l'oocyté d'Ascaris sont, 

 de par leur constitution chimique, solubles en milieu acide. C'est 

 pourquoi elles apparaissent presque toujours sur -les coupes 

 comme des vacuoles, au sens exact du mot. De par leur consti- 

 tution chimique, également, elles sont capables de réduire les 

 sels d'argent et de précipiter quelques matières colorantes. J'ai 

 donc cherché à les mettre en évidence en me basant sur ces 

 propriétés. 



J'ai fixé des oocytes par une solution alcoolique très faible de 

 potasse; dans ces conditions, les boules de phosphate calcique 

 sont conservées sur les coupes, quoique leurs contours soient 

 altérés. On peut alors les colorer en vert par l'action de la 

 liqueur nilro-molybdique, puis du chlorhydrate de phényl- 

 hydrazine (réaction du phosphore); on peut aussi les colorer par 

 la purpurine en différenciant par une solution faible de Na Cl 

 (réaction de précipitation due au calcium). On peut encore les 

 colorer par le nitrate d'argent (précipitation de ce sel due au 

 calcium). On peut enfin les colorer électivement par le bleu de 

 toluidine. 



Une méthode préférable pour la mise en évidence de ces 

 boules calciques consiste à fixer directement les ovaires par la 

 liqueur nitromolybdique et à effectuer la réduction du phospho- 

 molybdate formé in situ par le chlorhydrate de phenylhydrazine 

 avant de faire les coupes. Elles apparaissent comme de grosses 

 gouttelettes vert de gris foncé. 



Ceci posé, j'ai traité des ovaires d'Ascaris par la méthode de 

 Golgi pour la mise en évidence du réseau interne, méthode que 

 j'ai employée en en respectant tous les détails. C'est après six 

 heures de fixation que j'ai obtenu de bons résultats. Dans ce 

 cas, la périphérie des globules de phosphate de chaux est seule 

 imprégnée, le centre disparaissant au cours des lavages; sur les 

 coupes les mieux réussies, on a l'aspect représenté par la fig. 1 : 

 c'est-à-dire que la surface des globules, inégalement imprégnée, 

 semble un réseau limitant une vacuole. On croirait souvent voir 

 des pseudochromosomes ou l'enveloppe archoplasmique d'une 

 sphère attractive. 



