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du chlore dans sa molécule (acides mono-, di-, trichloracétique), 

 dans celle de l'acide benzoïque par un procédé analogue, mais 

 nous devons nous arrêter dans ces citations, d'autres auteurs 

 demandant place à leur tour. 



Heald (i), dans ses études sur la toxicité des ions, ne cher- 

 che pas la valeur antitoxique des composés qu'il emploie, mais, 

 par ses comparaisons sur la variation de la toxicité à la suite de 

 la formation d'ions plus complexes, il en fait entrevoir la con- 

 ception. Ainsi, il compare le cyanure de K avec le ferro- et le 

 ferricyanure de K. Il constate que la toxicité de CyK étant due 

 à l'ion Cy (cyanogène), il faut, pour produire le même effet sur 

 le Pîsiim satïvittn^ 384 fois autant de cyanogène sous la forme 

 de Fe Cy^ et sur le >^^<î Mays 192 fois autant, la différence de 

 résistance des deuxplantesétant expliquée, une fois pour toutes, 

 par la différence des aliments de réserve prédominant dans cha- 

 que graine : hydrates de carbone dans le Pois, corps gras dans 

 le Maïs. 



Les sels d'argent permettent à l'auteur d'établir une seconde 

 comparaison par l'emploi du mélange AzO^Ag-j- 3 CyK, qui 

 se complète à la suite du double échange par AzO'K-|-KAgCy* 

 4- KCy. Malheureusement Heald n'envisage que l'ion CyAg, 

 et, le comparant avec l'ion simple Ag, déclare qu'il faut 

 quatre fois autant d'argent sous la forme AgCy que sous la 

 forme Ag pour tuer les graines de Pistmi et huit fois autant 

 pour celle du Zea Mays. Le résultat est pourtant bien difficile 

 à apercevoir par suite de la présence de multiples ions toxiques 

 Ag et Cy. 



True et Hunkel (2), dans leur étude sur la toxicité des phé- 

 nols, ont encore étudié la variation de la toxicité par la varia- 

 tion des éléments du composé toxique, ou par l'addition à ces 

 composés toxiques de substances indifférentes pour les végétaux; 

 ce qui revient en somme à une modification du milieu sur lequel 

 ils transportaient les graines de Liiptmts albns ou les filaments 

 de Spirogyra . C'est ainsi qu'ils ont trouvé que l'addition de 

 I NaOH, 1 NaCl, 2 NaCl et même 3 NaCl au benzophénol ne mo- 



1. F.-D. Heald, On the toxic effect of dilute solutions of acids and salis 

 upon plants (Bot. Gaz., vol. XXII, 1896). 



2. H.-R. True et Ph.-D. et C.-G. Hunkel, The poisonous ej^ect on living 

 plants by phénols (Bot. Centralbl., Bd LXXVI, 1898). 



