244 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



Hématéine Oe^bO ) 



Alun ammoniacal 5 gr. | solution A. 



Eau 100 ce. ) 



Rouge de Magenta 1 gr. 1 



Alcool absolu 10 ce. | solution B. 



Eau 100 ce. ) 



Du sang contenant des Trypanosomes est étendu sur des lames, fixé dans 

 l'alcool absolu au moins pendant 12 heures, et laissé pendant 1-3 heures 

 dans un bain de bichromate de potasse à 5 0/0. Après quoi, les lames sont 

 lavées soigneusement à grande eau, et colorées pendant un quart 

 d'heure ou plus, s'il le faut, par le mélange de ces deux solutions (5 c. c. de 

 la première et une goutte de la seconde). Il est parfois avantageux de 

 soumettre successivement les lames à l'action de ces deux colorants au lieu 

 de le faire simultanément, ainsi qu'il vient d'être exposé. De cette façon, on 

 peut prolonger l'action de l'hématéine sans craindre une surcoloration de 

 la part du magenta. L'ad jonction de 20 à 30 grammes de glycérine pour cent de 

 solution d'hématéine donne souvent, on le sait, plus de stabilité au colorant 

 et plus de netteté à son pouvoir électif. Il est juste d'ajouter que la coloration 

 obtenue par le procédé d'hématéine-magenta — quoique très suffisante pour 

 étudier la structure et l'évolution du parasite dont nous nous occupons — n'est 

 pas aussi belle que celles obtenues par les méthodes Laveran et autres. 



Le Trypanosome du Mal de Caderas coloré par notre méthode 

 présente son noyau en violet, son flagelle en rouge foncé, son 

 protoplasma en rouge livide, et sa membrane en rouge clair. 

 Mais en outre de ces diverses parties constitutives, on observe 

 encore à l'intérieur du protoplasma, près de l'extrémité obtuse 

 non flagellée du parasite, un grain sphérique, parfois assez 

 gros pour occuper toute la largeur du corps, qui ne fixe ni 

 l'hématéine ni le magenta; c'est à peine s'il se teint légèrement 

 en rose; rarement on voit à son centre un tout petit point brun. 

 Cet organe peut faire défaut chez les jeunes individus, mais 

 jamais chez l'adulte, où. il est invariablement le point de départ 

 du filament. 



Chez les Tnjpanosonia Evansi, Brucei et Rougeti, on constate, 

 après coloration par les méthodes Laveran et Romanowsky, 

 un point fortement coloré auquel aboutit toujours le filament 

 flagellaire; ce petit organe a été nommé tour à tour micronucleus 

 (Plimmer et Bradford) et centrosome (Laveran et Mesnil). Nous 

 n'avons pas encore eu entre les mains ces divers Trypanosomes 

 pour pouvoir nous rendre compte de la façon dont ils se colore- 

 raient par notre méthode. Par contre, il est établi que le grain 





