NON-EXISTENCE DES « NEUTROPIIILES » D'EIIRLICII. 359 



ps('iidol!finplioc!/tcs nculrophilcs, donnés aux globules blancs qui les 

 conlienncnt. 



Nous avons répété les expériences de M. Ebrlicli, et nous 

 avons remarqué, en effet, qu'ensuivant la technique qu'il indique, 

 — fixation à 110° pendant 15-20 minutes, — on colore à l'aide 

 du triacide les certaines granulations dites ncutrophiles; mais 

 nous avons vu aussi qu'en modifiant cette technique, le triacide, 

 loin d'être indispensable, est inutile et peut être remplacé par 

 des couleurs acides. 



Voici noire procédé : on met sur une lamelle très propre 

 une goutte de sang que l'on étale en faisant glisser sur elle une 

 autre lamelle. Le sang est immédiatement coloré, soit par une 

 solution aqueuse de fuchsine acide à 10 0/0, soit par une solu- 

 tion faible 1 0/0, soit enfin par une solution aqueuse d'éosine, 

 1/100, 1/1000, 1/10,000, 1/50,000, et quelquefois même par des 

 solutions beaucoup plus faibles. D'ordinaire on fait agir ces 

 solutions 1 à 5 minutes, ensuite on lave les préparations et, 

 après les avoir séchées, on les monte au baume. On voit ainsi, 

 très nettement, les granulations décrites jusqu'à présent comme 

 granulations ncutrophiles. 



On obtient les mêmes résultats en faisant agir les solutions 

 colorantes sur le sang séché à l'air, pendant 1-2-3 heures, 

 5-10-20 jours, ou bien sur le sang- fixé 10 fois à la flamme, ou 

 à 110°. 



Nous ferons remarquer, à propos de la coloration du sang- 

 à l'état frais ou séché à l'air, que la solution aqueuse forte 

 ou diluée de fuchsine colore, en même temps que les granula- 

 tions, les globules rouges; Téosine, au contraire, en solution 

 aqueuse saturée ou même étendue, n'empêche pas le laquag-e du 

 sang-. 



L'avantage de l'éosine sur la fuchsine consiste dans son 

 action colorante sur les granulations, même quand elle est 

 employée en solutions très faibles (1/50,000. 



Il nous semblait, après ces premiers essais, que nous étions 

 à même de conclure que la fixation par la chaleur modifiait 

 l'affinité acidophile, en la rendant neutrophile. 



Pour contrôler cette manière de voir, nous avons essayé de 

 colorer des préparations du sang préalablement fixées à la cha- 

 leur (10 fois à la flamme ou à 110°). 



