HO ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



cocytes abondent, consiste à injecter dans la cavité péritonéale 

 d'un cobaye quelques centimètres cubes de bouillon peptonisé. 

 Le lendemain, l'exsudation péritonéale renferme des globules 

 blancs très nombreux, ainsi que Fa reconnu M. Issaeiî'. Cet 

 exsudât est riche surtout en leucocytes pluriiiucléaires ampho- 

 philes ; il contient aussi quelques grands mononucléaires et 

 parfois de rares éosinophiles vrais. 



Nous laissons en général la gouttelette d'exsudat additionnée 

 de microbes séjourner pendant quatre heures à l'étuve. 



Durant cet intervalle, les microbes n'ont pas le temps de se 

 développer outre mesure, tandis que la phagocytose et les alté- 

 rations des microbes par les sécrétions leucocytaires peuvent en 

 général se manifester d'une façon très visible. D'ailleurs, la 

 phagocytose s'elfectue rapidement; au bout d'un quart d'heure, 

 et même moins, de séjour à l'étuve, on peut déjà le constater. 



Les préparations faites au moyen de rexsudat additionné de 



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obtient des préparations où les leucocytes ont leur aspect normal, et ont mani- 

 festé envers les microbes leur action aliérante habituelle. L'examen des cellules 

 vivantes à 37° permet d'ailleurs de constater que les mouvements persistent mal- 

 gré la présence de ces diverses substances; toutefois, dans les solutions concentrées 

 (mélanges avec la morphine ou l'antipyrine à '2 0/0), ces mouvements sont deve- 

 nus moms actifs, tout en étant encore visibles. Les solutions de cocaïne, d'atro- 

 pine à 1 0/0, mises de la même manière en présence des globules blancs, les 

 immobilisent et donnent lieu a des lésions que la coloration révèle ; le noyau 

 devient irrégulier, peu colorable, le protoplasme se teint en bleu et apparaît 

 trouble. 



Les solutions de quinine (chlorhydrate), même à faible dose, immobilisent rapi- 

 dement les leucocytes; l'exsudaf, mis au contact d'un volume égal de solution de 

 quinine à 1 0/00, ne contient plus que des leucocytes incapables d'opérer la 

 phagocytose. 



Le toxine diphtérique n'a guère d'action sur les phagocytes. L'exsudat peut 

 être mis en présence, pendant 3 ou 4 heures, avec un volume égal de toxine 

 diphtérique active, sans que les leucocytes qu'il contient aient rien perdu de leurs 

 propriétés phagocytaires vis-à-vis des microbes ulléneuremenl introduits. La toxine 

 diphtérique ne inaniteste pas d'action paralysante sur les cellules, pas plus dans 

 l'organisme qu'in vitro. Si l'on injecte dans le péritoine d'un cobaye de la culture 

 de diphtf'rie (culture abondante dans un mélange de bouillon et de sérum de 

 lapin), l'animal meurt au bout de 24 heures. Une demi-heure après la mort, on 

 lui retire un peu d'exsudat qu'on met en présence de streptocoques et qu'on porte 

 à l'étuve ; la phagocytose se manifeste avec intensité. 



Une toxine cho érique active(tuant le cobaye à dose de 1/2 c. c. et même moins) 

 qui nous a été obligeamment fournie par M. Salimbeni, mélangée, à parties éga- 

 les, avec l'exsudat leucocytaire, entrave, d'ailleurs incomplètement, les mouvements 

 des leucocytes. Mais celte action empêchante diminue notablement d'intensité si 

 l'on a soin de neutraliser au préalable la réaction alcaline très forte que présente 

 cette toxine; il n'est donc pas certain que l'influence paralysante relative que l'on 

 observe soit due en réalité au poison proprement dit que renferme le liquide 

 toxique. * 



1. IssAEFP, Zeitschrift f. Hygiène, t. XVI, 1894. 



