COMBUSTION DES CORPS TERNAIRES. 427 



plus complète. J'ai donc réduit et distillé comme ci-dessus de 

 nouvelles quantités de solution aldéhydique, et les diverses frac- 

 tions recueillies étant réunies, j'ai saturé par le carbonate de 

 potasse sec. J'ai pu séparer ainsi environ 2 ce. 1/2 d'un liquide 

 à odeur alcoolique et éthérée, rappelant celle de l'acétone pure. 



Distillé aubaîn-marie, dans un tube à essais muni d'un ther- 

 momètre, ce liquide passe à 86°-87°, et laisse des traces d'un 

 résidu liquide qui dégage l'odeur piquante et alliacée de l'alcool 

 alhjUqne. 



Enfin, le produit rectifié est dilué à 40 ce. ; une partie de ce 

 mélange est directement traitée par l'iode et le carbonate de 

 soude, suivant les indications de M. Milntz; il se forme des traces 

 à peine sensibles d'iodoforine qui troublent très faiblement le 

 liquide après refroidissement, mais que le microscope permet 

 de reconnaître; la deuxième part du liquide, égale à la première, 

 est distillée après addition de bichromate de potasse et d'acide 

 sulfurique en proportion très faible ; et cette nouvelle liqueur est 

 traitée par le procédé de M. Mûntz : j'ai obtenu cette fois, à chaud, 

 un abondant précipité d'iodoforme qui témoigne de la formation 

 d'acétone par l'oxydation de l'alcool étudié. Dès lors nous som- 

 mes complètement fixés puisque toutes ces indications conver- 

 gent : la réduction du corps aldéhydique a fourni de Valcool iso- 

 propylique mêlé d'une faible quantité d'alcool allylique et de traces 

 à'acétone. 



Ce renseignement est incomplet et incertain, puisque aucune 

 aldéhyde dissymétrique ne saurait correspondre directement à 

 ces alcools ; mais sa signification n'en est pas moins précieuse. 

 Il est infiniment probable que noire aldéhyde est construite sur 

 3 atomes de carbone comme les alcools qui en dérivent; et de 

 plus que ceux-ci résultent d'une réduction trop profonde : il 

 devient, par suite, probable aussi que l'alcool correspondant à 

 notre aldéhyde, s'il n'a pas été complètement entraîné par le 

 mouvement de réduction, doit se retrouver dans le liquide qui 

 n'a pas traversé le réfrigérant pendant la distillation. 



Les résidus de ces distillations sont donc réunis, puis complè- 

 tement évaporés dans le vide sec. Il reste des cristaux de chlorure 

 de sodium que je lave avec un mélange à parties égales d'alcool 

 et d'éther anhydres. Par évaporation à une douce chaleur, ce 

 mélange abandonne en petite quantité un sirop soluble dans 



