COMBUSTION DES CORPS TE iNATRES. 429 



quelques grains cristallisés, durs et ppsanls, mais bientôt le 

 liqiiiile se prt^nd en masse gonnmeuse. Si on reprend le mélange 

 par l'e-iu froide en petite quantité, on arrive à sé[>arer la poudre 

 cristalline qui est peu soluble. Après dessiccation, le dosage du 

 plomb a donné ; 



Poids du sel = 0g>-,032: salfale de plomb obtenu ■ 0,02:^2. 

 Correspondant à Pb = i9,40 0/0; calculé pour (G* iï^ 0*) - Pb : 49,64 0/0. 



Le shI de biiryte n'a pas cristallisé sous le dessiccateur; sa 

 solution aqueuse a donné, piir l'alcool, un précipité en partie 

 amorphe, en partie cristallin dans lequel j'ai dosé la baryte. 



1. Précipité crislallin qui s'est déposé sur les parois, après la formalion 

 du précipilé amorphe : 



Poids du sel = 0,022B; sulfate de baryte obtenu : 0,0154. 

 Correspondant à Ba : 40 0/0. Calculé pour (C^ 11^ 0^) ^ Ba 39, 48 0/0. 



2. Précipité amorphe immédiatement formé par l'alcool. 



Poi Is du sel lavé à l'alcool et desséché : 0,1016, 

 Poids du sulfate de baryte obtenu : 0,0660. 

 Correspondant à Ba = 39.83 0/0. 



Nous avons bien affaire à l'acide glijce'rique droit. 



JNolre aldéhyde prend doncsa place entre hig'lycérine etl'acîde 

 glycérique : en outre du g-roupement spt^cifiijue CHO, elle ren- 

 ferme encore, comme la glycérine et l'acide glycérique, les 

 groupements spécifiques des tondions alcool primaire et alcool 

 secondaire : c'est une alJose à 3 atomes de carbone. 



Remarquons en passant le cas curieux de cette aldéhyde 

 déviant à gauche, qui correspond et aboutit effectivement à un 

 alcool optiquement inactif et à un acide déviant à droite. 



JNous relevons l'inactivité optique avec g^ =g '-,1a transfor- 

 mation du groupement aldéhydique en un groupement alcooli- 

 que ayant ramené la symétrie dans la molécule : 



H 



I 



C.HîOH - C — r.H*OH 



I 

 fji — 3l OH fi^—di • 



et l'aldéhyde étant lévogyre avec g > g" : 



H 

 CH«OH — c — CHO 



I 



gi = U OH flS = 29 



