SELECTION DES GERMES PHAGOCYTABLES 391 



y a toujours beaucoup de bactéridies libres, parmi lesquelles 

 des formes plus grandes et plus épaisses que celles de la cul- 

 ture. Plus tard encore (cinq à six heures après l'inoculation), 

 les leucocytes sont nombreux; beaucoup d'entre eux ont pha- 

 gocyté des bactéridies. La grande majorité des bactéridies libres 

 sont de grosses formes à capsule. On peut tenter à ce moment 

 la séparation des bactéridies phagocytées et de celles qui sont 

 libres dans l'exsudat. 



MARCHE D UNE EXPERIENCE 



On injecte dans la cavité péritonéale d'un cobaye le quart 

 environ d'une culture de dix-huit heures sur gélose inclinée 

 de deuxième vaccin charbonneux. Cinq heures après cette 

 inoculation, le cobaye est tué par saignée. On incise la paroi 

 abdominale (après épilation et flambage) et on lave la cavité 

 péritonéale avec 30 cent, cubes d'eau physiologique stérile. On 

 prélève le liquide ainsi obtenu, et on le centrifuge pendant trois 

 à quatre minutes. On obtient un culot c r composé en grande 

 partie de leucocytes, et un liquide surnageant s i renfermant sur- 

 tout des bactéridies libres. On remet le culot en suspension 

 dans 30 cent, cubes d'eau physiologique stérile et l'on centri- 

 fuge à nouveau, d'une part la suspension c r riche en leucocytes 

 ainsi obtenus et d'autre part la suspension s r Cette opération 

 est répétée à cinq ou six reprises, de sorte qu'on arrive à avoir 

 d'une part un culot (c : ) ne contenant à peu près que des leuco- 

 cytes, dont une partie renferme des bactéridies phagocytées et 

 d'autre part un liquide surnageant (o ne contenant que des 

 bactéridies libres, c'est-à-dire des bactéridies ayant résisté à la 

 phagocytose et dont la plupart jsont entourées de capsules. 



On ensemence sur gélose inclinée le culot et la suspension 

 de bactéridies. On obtient de cette façon deux cultures; l'une 

 — culture c,, — provient de bactéridies englobées par les leuco- 

 cytes; l'autre — culture s 1? — de bactéridies qui ont résisté. 



Le lendemain, on injecte chacune de ces deux cultures dans 

 la cavité péritonéale de cobayes neufs. On répète les opéra- 

 tions de la veille avec cette différence que, pour le cobaye 

 inoculé avec la culture c,, on ne prend après chaque cent ri fu- 



