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d'un autre microbe, et attira l'attention sur l'importance de ces 

 faits pour l'explication du phénomène de l'immunité. On ne 

 peut qu'espérer que ce savant nous communiquera plus tard 

 la suite des recherches qu'il a si bien inaugurées sur celle 

 matière. 



Dans ses expériences, Garré inoculait des tubes de gélatine 

 nutritive avec diflerents microbes; au bout de quelque temps 

 il excisait la culture et semait d'autres microbes sur celte géla- 

 tine après l'avoir, le cas échéant, stérilisée à nouveau. Ce 

 mode de procéder ne peut naturellement s'appliquer aux 

 espèces microbiennes qui liquéfient la gélatine. Pour celles-ci, 

 Garré les cultivait dans du bouillon, stérilisait les cultures par 

 lillration, et rajoutait de la gélatine pour obtenir un milieu 

 solide qui servait alors aux essais de culture. 



J'ai trouvé préférable de me servir à peu près exclusivement 

 de cultures liquides. On ensemence les espèces microbiennes 

 dont on veut étudier l'antagonisme à l'égard d'autres bactéries 

 dans des ballons contenant 200 à 300 g^rammes de bouillon de 

 bœuf bien neutralisé, salé à 1/2 0/0. Ces cultures sont filtrées 

 plus tard, après leur entier développement, sur un filtre Cham- 

 berland et réparties dans de petits ballons de culture. Les bouil- 

 lons que l'on obtient ainsi sont alors parfaitement limpides et 

 permettent de constater le plus faible développement de bac- 

 téries. Seules quelques espèces chromogènes donnent au bouillon 

 une teinte assez prononcée ; ainsi par exemple, le hacillus pyo- 

 cj/aiietis qui lui donne une couleur verdàtre. Après que l'on s'est 

 assuré par un séjour suffisant à l'éluve que ces bouillons sont bien 

 débarrassés des microbes à la culture desquels ils ont servi, on y 

 sème alors au moyen d'un fil de platine, à l'état de pureté, les 

 différents microbes dont on veut étudier le développement dans 

 ces milieux de culture altérés. Le temps pendant lequel on 

 abandonne les cultures, avant de les filtrer, à l'action altérante 

 des microbes, n'est pas indillerent. Ainsi nous avons remarqué, 

 dans le cours tle nos expériences, que les bouillons filtrés au 

 bout de 8 jours entravaient, en général, beaucoup moins le 

 développement des microbes qui y étaient semés dans la suite, 

 que ceux filtrés au bout de 4à6 semaines seulement. C'est donc 

 cette dernière limite que nous avons adoptée comme règle dans 

 nos expériences. Il serait intéressant, toutefois, de noter si des 



