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ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



coiiidie primitive. Ce sont ces cultures pures faites eu grand qui 

 m'ont servi dans mon étude. Elles sont préférables, même pour 

 l'étude morphologique, aux cultures sur porte-objets qui sont 

 constamment employées en mycologie, pour suivre le développe- 

 ment d'un champignon. Toutefois j'ai fait très souvent usage 

 de ces cultures en cellules pour contrôler les résultats obtenus 

 par d'autres procédés; dans ce cas, j'ai trouvé très commode de 

 remplacer le liquide nutritif que l'on met ordinairement sur la 

 petite lamelle où se fait la culture, par un milieu gélatinisé, 

 qui se solidifie rapidement, ce qui maintient les filaments à la 

 place où ils se sont formés et facilite ainsi l'observation de l'or- 

 ganisme aux phases diverses de son développement ^ 



Nous avons dit que le Fmotna T^osshâe des filaments relative- 

 mentgrôles, très ramifiés et des conidées septées, fusiformes (fig. 

 1 , /f, c et fig. 'S) à protoplasma granuleux et à membrane incolore 



Fig. 3. — Appareil coaidien. a et b, i-onidii's encore fixées sur leur 

 support et non cloisonnées. 



comme celle des filaments mycéliens. Ces conidies se forment à 

 l'extrémité de filaments secondaires, qui s'insèrent normalement 

 sur iinfilamentplus âgé. L'extrémitédufilementconidifère grossit 



1. Au lieu de cullures eu rcUules, ou peut .suivre en i;raiul le tlévclopperaent 

 du champignon en fais;nt la culture sur gélatine dans un très petit cristallisoir à 

 fond plat et très mince, sur lecpiel on verse une mince couche de gélatine. Le cris- 

 tallisoir est fermé à l'aide d'une placjuc eu verre à rainure rodée, cl il porte sur 

 le côté un petit trou bouché à l'aide d'un peu de ouate qui sert au passage de l'air 

 et permet de faire l'ensemencement sans lever le couvercle. On peut suivre direc- 

 cnient le développ?ment :ui microsc<ipe par la face inférieure. 



