IIEVUKS ET ANALYSES. 219 



se trouver bien de leur contact et elles s'entr'aident. Si elles ont les mèrnes 

 besoins et d'abondants moyens de les satisfaire, si elles ne se gênent pas 

 parleurs sécrétions, elles pourront vivre en communauté, sans se nuire, au 

 moins au début; c'est ce qui arrive en général dans toutes les infusions qu'on 

 abandonne à elles-mêmes et qui, pour peu qu'elles soient riches en matière 

 alimentaire, se peuplent tout d'abord d'une foule d'êtres divers. Mais le cas 

 le plus intéressant, celui auquel s'attache M. Garré, c'est l'action récii)roque 

 de deux microbes dont l'un laisse son milieu de culture dans un état défa- 

 vorable au développement de l'autre, ce qui crée entre les deux un état 

 d'antagonisme. 



Pour étudier ce sujet, il sème à la surface d'un tube de gélatine une 

 espèce qui ne liquéfie pas cette substance, racle la culture quand elle est 

 assez développée, stérilise à nouveau la gélatine si cela est nécessaire, et y 

 ensemence une autre espèce qui pousse mal, médiocrement, ou bien, suivant 

 la nature des modifications amendes dans le milieu par la première culture. 

 Il est bien entendu qu'on s'est assuré à l'avance que ce milieu, lorsqu'il est 

 intact, nourrit bien la seconde espèce. 



Quand on a afTaire à une espèce liquéfiant la gélatine, il faut modifier 

 le procédé. On fait alors une abondante culture dans du bouillon qu'on filtre 

 ensuite sur de la porcelaine, et qu'on additionne alors de gélatine pour en 

 faire un nouveau milieu sur lequel on porte divers microbes. 



Gomme on le voit, ce procédé ne permet guère de savoir à quoi est due 

 la stérilité du second ensemencement. Est-ce parce que le premier a enlevé 

 au milieu une substance utile? Est-ce parce qu'il y a déposé une substance 

 nuisible? M. Garré penche en faveur de celte seconde interprétation, mais 

 ne la démontre pas. 



11 a opéré avec un grand nombre d'espèces, mais il a surtout étudié 

 le bacillus fluorescpiis pntidus décrit par Fliigge. C'est un petit bâtonnet 

 mobile, arrondi à ses deux extrémités, aérobie, se développant en surface, 

 donnant à la gélatine une couleur jaune d'urane et une fluorescence verte 

 très belle. Cette fluorescence exige le contact de l'air, et « est très vraisem- 

 blablement produite par l'oxydation d'une matière très difTusible sécrétée 

 par le bacille ». La gélatine devient alcaline et sent la triméthylamine. En 

 enlevant à sa surface la culture qui y a poussé, et en ensemençant à la 

 place le sfaphijlococcus pyogeupi^ aureus, le bacille de la fièvre typhoïde, le 

 bacille de la pneumonie de Friedlaender, la levure rose, etc., on n'observe 

 aucun développement. Le bacille du choléra asiatique, le bncillus mijcoides 

 se multiplient péniblement, le bacillus anthracis et le bacille de Finkler- 

 Prior ont, au contraire, un développement abondant. 



Très instructives sont les inoculations sur plaques de gélatine « J'inocule 

 au même moment sur la plaque refroidie, et en lignes parallèles alternantes, 

 le bacille fluorescent et le staphi/lococcus pi/ogenes, en augmentant peu à peu 

 la distance de mes lignes, de façon à l'amener de 3 à 13 millim. environ. 

 Le bacille fluorescent croît le plus vite. Les produits d'élimination se diffu- 

 sent dans le voisinage des lignes et sont un obstacle parfait au développe- 

 ment des semences de staphylococcus, quand celles-ci sont très voisines. 

 Quand la distance entre les lignes augmente, le développement du staphy- 



