30 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



Ensemençons dans du bouillon ordinaire, et sans les chauffer, 

 les cultures phéniquées que nous avons reconnu ne pas con- 

 tenir de spores. Le développement est rapide à 33°, et les cul- 

 tures filles n'ont pas de germes, même après un temps très 

 long; elles périssent sans en avoir formé. Nous pouvons faire 

 des générations successives de ces bactéridies soitdansle bouil- 

 lon, soit sur la gélatine, sur la gélose nutritive, soit sur le 

 sérum coagulé ou dans le sérum liquide, sans qu'elles donnent 

 des spores. Elles n'ont cependant pas perdu leur virulence: ino- 

 culées aux cobayes, elles les tuent en 30 à 36 heures, et font 

 mourir les lapins en 48 à 60 heures. Au point d'inoculation, 

 l'œdème est très étendu chez le cobaye, il est presque toujours 

 plus considérable que celui qui est causé par la bactéridie ordi- 

 naire. Quand on fait passer cette bactéridie asporogène à travers 

 un grand nombre de cobayes et de lapins, en inoculant le sang 

 d'un animal qui vient de mourir à un animal sain, elle ne 

 reprend pas son aptitude à faire des spores dans les cultures, 

 bien que sa virulence ait augmenté. 



tubes de bouillon pliéiiiqué et on les ensemence, en même temps qu'un tube 

 témoin, avec du sang d'un lapin mort du charbon. 



Le 31 juillet, cultures dans le tube témoin et les tubes 2/10,000 et i/iO,000. 

 Le 1" août, dans les tubes 6/10,000 et 8/10,000. Le 2 août, dans le tube 12/10,000. 

 Le 5 août, daus le tube 16/10,000 



Le tube 20/10,000 reste stérile. Dans les tubes pliéniqués la culture a commencé 

 par un trouble général produit par des bactéridies très courtes, qui ont donné 

 ensuite des flocons que l'on a tenus immergés. 



Le 3 août, on fait deux prises daus chacune des cultures phéniquées; l'une est 

 ensemencée directement dans du bouillon, l'autre est ensemencée après chauffage 

 à 63° pendant 13 minutes. Les semences non chauffées ont toutes poussé dès le 

 i août. Parmi les semences chauffées, celles puisées dans le tube témoin, le tube 

 à 2/10,000 et le tube à 12/10,000 donnent seules des cultures. Donc, après 4 jours, 

 ces tubes contenaient des germes, les autres tubes phéniqués n'en avaient pas. 



Le 9 août, on vérifie par des ensemencements, après chauffage à 63°; ces tubes 

 "n'ont toujours pas de spores ; les cultures filles issues de ces tubes, à partir de cette 

 date, n'en ont pas donné dans la suite. Après 10 jours de culture, en présence de 

 l'antiseptique, les bactéridies avaient perdu définitivement la propriété sporogène. 



Le 3 août, on a ensemencé toute la série des tubes phéniqués, directement, 

 sans chauffage, ces cultures filles sont gardées à l'étuve à oo" jusqu'au 13 août. Ou 

 fait alors une prise dans chacune d'elles, ces prises sont portées à 65° pendant 

 1.3 minutes et ensemencées ensuite daus du bouillon. Le 16 août, tous ces ense- 

 mencements se sont montrés féconds. Donc, après 4 jours de culture dans les 

 bouillons phéniqués, les bactéridies, qui n'avaient pas formé de spores dans ces 

 milieux, n'ava'ent cependant pas perdu encore la propriété de faire des germes : 

 leur contact avec l'antiseptique n'était pas assez prolongé. Après 10 jours de culture 

 dans les bouillons autiseplisés, elles sont devenues défiaitivement asporogènes. 



