32 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



65°, elles restaient stériles. Dans d'autres expériences, ces cul- 

 tures sans spores, restées dans une armoire du laboratoire, 

 étaient encore vivantes après 81 jours; une culture sur gélose 

 n'était pas morte après 47 jours. Dans ces vieilles cultures, il 

 reste très peu de bacilles vivants. Pour les rajeunir il faut les 

 ensemencer en assez grande quantité, et quelquefois ce n'est 

 qu'après plusieurs jours que l'on aperçoit un développement. 



La virulence de ces cultures sans spores se conserve jusqu'au 

 moment où elles périssent. Une culture que l'on obtient peu de 

 temps avant la mort des filaments est active et tue les cobayes 

 et les lapins. Dans les cultures mères, au contraire, faites en 

 présence de l'antiseptique, il y a une diminution de la virulence, 

 ainsi que MM. Chamberland et Roux l'ont montré depuis long- 

 temps. Les cultures filles, issues des cultures phéniquées âgées de 

 Sjours environ, c'est-à-dire à unmoment où la perte de virulence 

 est peu marquée, ne s'affaiblissent pas d'une façon sensible dans 

 les cultures successives dans le bouillon. Cependant, il semble 

 que ces bactéridies sans spores soient dans des conditions parti- 

 culièrement favorables à l'atténuation, puisqu'elles restent expo- 

 sées à l'état de filaments au contact de l'air à la température 

 de l'étuve. C'est en effet à l'action de l'air sur le mycélium sans 

 spores de la bactéridie que MM. Pasteur, Chamberland et 

 Roux ont attribué l'atténuation de la virulence des bactéridies 

 cultivées à 42°, o. Ces deux conditions, absence des spores et 

 action continue de l'air sur les filaments, sont réalisées dans nos 

 cultures asporogènes, et cependant celles-ci ne sont pas atténuées. 

 11 faut en conclure que l'action de l'air à la température de 33° 

 n'est pas assez énergique pour produire la diminution de viru- 

 lence; elle doit être exaltée par une température plus élevée. Il 

 serait intéressant de savoir à quelle température il faut faire la 

 culture pour atténuer ces bacilles sans spores. 



On peut aussi obtenir des bactéridies atténuées asporogènes, 

 soit en ensemençant, comme l'a fait M. Behring, des bacilles déjà 

 atténués dans un milieu qui contient une petite dose d'antisepti- 

 que, soit en prolongeant le contact des bacilles virulents avec 

 l'acide phénique dans la méthode que nous venons d'indiquer. 

 Pour avoir des bactéridies asporogènes virulentes, nous avons 

 ensemencé du sang- charbonneux dans du bouillon phénique, et 

 après 8 à 10 jours de culture, nous avons prélevé un peu de 



