BACTÉRIDIES ASPOROGENES. 27 



Ces bactéridies asporogènes ne sont pas seulement intéres- 

 santes comme exemple des modifications permanentes que 

 l'on peut faire subir aux microbes, elles peuvent être fort utiles 

 aux expérimentateurs dans mainte occasion où ils veulent être 

 assurés d'employer des bacillesvirulents sans spores. Aussi, nous 

 allons décrire ici un procédé très commode pour obtenir des cul- 

 tures de bactéridies asporogènes. 



Dans des tubes à essai contenant du bouillon de veau légère- 

 ment alcalin, on ajoute des quantités variables d'eau phéniquée, 

 de façon que le premier tube contienne 2/1 0,000 d'acide phénique, 

 le second 4/10,000, et ainsi de suite jusqu'au dixième tube qui 

 renferme 20/10,000 d'antiseptique. Ainsi, un tube quelconque 

 delà série renferme 2/10,000 d'acide phénique de plus que celui 

 qui le précède immédiatement; un onzième tube, contenant 

 lO^"^ de bouillon pur, sert de témoin. Le volume du liquide est 

 de 10*^*^ dans tous les tubes; ceux-ci. ainsi préparés, sont stérilisés à 

 l'autoclave par un chauffage à Ho\ Pour éviter toute perte d'acide 

 phénique pendant la stérilisation, il est bon defermer les tubes à 

 la lampe au-dessus du coton dont ils sont munis. Après refroidis- 

 sement, l'extrémité supérieure des tubes est coupée ; ceux-ci sont 

 alors ensemencés avec une gouttelette du sang d'un animal qui 

 vient de succomber au charbon. Il faut avoir soin, en faisant 

 l'ensemencement, de ne pas mettre de sang sur la paroi, mais de 

 déposer la gouttelette au sein même du liquide, de façon qu'elle 

 tombe rapidement au fond du tube et qu'aucune bactéridie ne 

 puisse échapper à l'action de l'antiseptique. 



Les tubes ensemencés sont mis à l'étuve à 30°-33°. Les bac- 

 téridies se développent d'autant plus lentement que la dose 



La seconde variété de bactéridies asporogènes étudiées par M. Beliring avait 

 pour origine un charbon atténué par la cbaleur dans le laboratoire de M. Flugge. 

 La virulence de cette bactéridie était celle d'un second vaccin. C'est en la cultivant 

 sur la gélatine nutritive, additionnée de i'"<^ d'fICl normal pour 100'^'^ de gélatine, 

 que M. Behring a préparé la variété sans spores. 



Dans un précédent article sur les antiseptiques et le charbon, M. Behring a 

 constaté que la moitié ou le tiers des doses d'antiseptiques nécessaires pour entraver 

 le développement du bacillus anlhracis suffisent pour empêcher ou diminuer la 

 formation des spores. 



Dans leur mémoire publié en 1883, MM. Chamberland et Roux ont signalé que 

 l'addition de petites quantités d'acide phénique et de bichromate de potasse aux 

 bouillons de culture dans lesquels on a semé du sang charbonneux empêchent la 

 formation des germes. M. Behring, pas plus que M. Lehmam, n'a eu connaissance 

 du travail de MM. Chamberland et Houx. 



