REVUES ET ANALYSES. 61 



agents parasitaires fort divers. Maintenant qu'il est démontré que des 

 microorganismes pathogènes très variés vivent, à l'état normal, dans 

 l'arbre respiratoire, il importe d'être plus prudent que jamais avant 

 de considérer un parasite rencontré dans le poumon péripneumoniqiie 

 comme l'agent de la maladie. La vraie démonstration de la spécificité 

 exige des conditions bien plus étroites, et il n'y a pas de témérité à 

 affirmer qu'elle n'est pas encore faite. 



Dr E. Malvoz. 



N. KiTÂSATo. Sur le bacille du tétanos. Zeitschr. f. Hyg., t. VII, 1889, 



p. 215. 



Quoique beaucoup d'observateurs, depuis Nicolaier et Rosenbach, 

 aient confirmé la présence d'un bacille anaérobie spécifique produi- 

 sant le tétanos chez l'homme et les animaux, on n'avait jamais réussi 

 à en obtenir une culture pure. 



Voici comment M. Kitasato (du laboratoire de M. Koch à Berlin) 

 est parvenu à le faire : en cultivant du pus tétanique sur du sérum 

 coagulé ou sur gélose à une température de 36° à 38", il a obtenu, en 

 vingt-quatre heures, une culture mélangée, contenant entre autres le 

 bacille tétanique sporifère. 



Il l'a exposée alors pendant trois quarts d'heure à une heure, dans 

 un bain-marie chauffé à une température de 80". En inoculant les cul- 

 tures ainsi traitées à des souris, il les faisait mourir du tétanos, ce qui 

 prouvait que les spores, qui, seules, avaient pu résister au chauf- 

 fage, étaient celles du bacille tétanique. 



M. Kitasato en fit, d'une part, des cultures ordinaires sur plaques, 

 de l'autre des cultures dans des vases de verres plats, spécialement 

 faits pour cela, et dans lesquels il introduisait de l'hydrogène. Il les 

 cultivait toutes à une température de 18°-20^ Après une semaine, 

 tandis que les cultures sur plaques ordinaires étaient restées stériles, 

 celles qui avaient été exposées à l'influence de l'hydrogène s'étaient 

 développées en colonies de bacilles tétaniques. Comme ces colonies 

 étaient sans aucun doute anaérobies, elles furent cultivées dans des 

 couches épaisses de gélose et dans du bouillon, d'après la méthode 

 de Liborius, dans une atmosphère d'hydrogène. On les laissait à 

 l'étuve, où elles se développaient après 30-48 heures, et étaient déjà 

 sporifères. Ces cultures, parfaitement pures, tuaient la souris en 

 2-3 jours. 



En ce qui concerne leurs caractères typiques, elles sont essentielle- 

 ment anaérobies; elles croissent très bien dans une atmosphère d'hy- 



