RECHERCHES SUR LA PUTRÉFACTION, 857 



prodigiosus ; B.coli; Hue. aerogeties lactis ; trois bacilles retirés 

 de la boue; Spirillum Finkleri; Spirillum tyrogenum Denecke; 

 Staphylococcus pyogenes auretts; Diplococcus de l'air; Sarcina 

 aurantiaca; Sarcina rubra. 



Les bacilles de la boue et le diplococcus de l'air venaient de 

 mon laboratoire, les autres provenaient des Instituts bactério- 

 logiques de Strasbourg el de Fribourg, du laboratoire de Kral, à 

 Prague. On voit qu'aucun n'adonné de putréfaction véritable, et 

 n'a même amené de liquéfaction commençante de la fibrine. J'ai 

 eu beau varier les essais, rendre la réaction acide on alcaline. 

 changer les milieux nutritifs (eau avec 0, 3 0/0 de NaCl, urine, 

 liquides de Colin, d'Uschinsky-Fraenkel), les résultats n'onl 

 pas varié. Cependant le liquide de Fraenkel (eau 1,000 grammes, 

 asparagine 4 grammes, phosphate bipotassique 2 grammes, 

 lactate d'ammoniaque (i grammes, NaCl ."> grammes, alcalinisé) 

 s'est toujours montré le meilleur. 



Beaucoup d'autres essais faits en empruntant une semenoe 

 à des morceaux de viande en putréfaction, à des fèces, des 

 terres, de la boue, n'aboutirent pas mieux. J'en conclus que les 

 bacilles qui président à la pul réfaction de la fibrine sont plus 

 rares qu'on ne pense. J'en conclus aussi que mon bacille en 

 baguettes de tambour n'est pas aussi répandu que je l'avais cru. 



J'ai fini par le rencontrer en ensemençant un tube à fibrine 

 avec de la sanie provenant d'un muscle liquéfié totalement, et 

 en putréfaction spontanée depuis plus d'un an sous une cloche 

 de verre. Toutes les fois qu'il était abondant dans la cuit nie. la 

 fibrine se dissolvait et se décomposait liés vite, et je fus con- 

 duit ainsi à essayer de l'isoler. 



Tous mes essais en culture aérobie échouèrent, et je ne suis 

 arrivé à un résultat qu'en tâtonnant par le procédé suivant. 

 Quand j'avais, par une série d'ensemencements successifs, 

 accru dans les cultures !e nombre des bacilles en baguettes de 

 tambour, je les portais à 80° pendant I heure et demie à 2 heu- 

 res. Remise dans l'étuve à 37°-40°, la culture reprenait. Elle 

 était débarrassée de tous ses microbes aérobies, car, ensemencée 

 sur plaques de gélatine, elle ne donnait pas de colonies, mais elle 

 ne donnait rien non plus quand on l'ensemençait sur de la 

 fibrine fraîche. 



C'était sans doute une question d'aération. En essayant alors 



