624 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



des microbes dont il a pu se charger pendant son trajet au tra- 

 vers de la bronche, nous en prélevons une partie pour l'examen 

 microscopique, et une autre pour la culture. 



Les préparations microscopiques, étalées et fixées suivant les 

 procédés habituels, étaient colorées par la fuschine de Ziehl 

 diluée et le bleu de méthylène pbéniqué pendant des temps 

 variables. 



Dans toute une série de cas, chez des malades du pavillon 

 de l'hôpital Trousseau, l'espèce microbienne qui nous avait 

 semblé la plus constante, et qui pour cette raison avait fixé notre 

 attention, était représentée par un petit bacille fin, siégeant le 

 plus souvent en dehors des leucocytes, et formant parfois des 

 amas irréguliers, rappelant ceux de la septicémie des souris ou 

 du bacille de Weeks, de la conjonctivite aiguë contagieuse. 



Ce bacille se colore assez difficilement : avec les solutions 

 tle fuchsine de Ziehl, étendues et chauffées à 60°, on arrive à 

 le mettre en évidence, mais il ne prend jamais la couleur 

 d'une manière très intense. 



Néanmoins, nous avons rencontré des cas où, malgré une 

 recherche attentive et l'examen d'un grand nombre de prépara- 

 tions, ce bacille fin faisait défaut. Ce fait, joint à la constatation 

 du bacille dans d'autres infections bronchiques, nous avait d'ail- 

 leurs porté à écai'ter toute idée de relation étiologique entre ce 

 bacille et la coqueluche. 



Comme dimension moyenne, ce bacille se rapproche du 

 bacille de Weeks. Il est un peu plus épais et présente souvent 

 un très léger étranglement transversal et médian. En outre ses 

 extrémités sont effilées ou arrondies, et ne paraissent jamais 

 rectangulaire. Certains éléments sont nettement bacillaires, 

 d'autres rappellent en beaucoup plus petit les formes allongées 

 du bacille pneumonique. Ce petit bacille s'en distingue plus 

 aisément par le fait qu'il se décolore par la méthode de Grain. 



Pour l'élude de la sécrétion bronchique par la culture, nous 

 avons procédé de la manière suivante. Nous avons pris de larges 

 tubes de 3 à 4 centimètres de diamètre dans lesquels nous avons 

 préparé le mélange de gélose avec une sérosité pathologique 

 (sérosité de kyste ovarien, d'ascite ou d'épanchement pleural). 

 Ces tubes étaient préparés suivant la méthode habituelle. Nous 

 mettions tout d'abord 6 c. c. de gélose ordinaire à 2 0/0 de peptone 



