54 VIII. Kapitel. Die Experimente an Furchungsstadien. (Fortsetzung.) 



Blastomeren im Sinn der qualitativ gleichen Kernteilung zu deuten; 

 sie können auch hervorgerufen werden, wenn man das ungefurchte 

 Ei durch Verunreinigung des Wassers oder grelle Belichtung schädigt 

 und dann zur Weiterentwickelung bringt; sie beruhen demnach auf 

 plasmatischer Grundlage. 



Man wird aber die Eier der Ascidien bezüglich ihrer Fähigkeiten 

 nicht ohne Weiteres mit denen der Echinodermen zusammenstellen 

 dürfen. In den ersten Stadien gehen sie bezüglich ihrer Regulierung 

 darüber hinaus und zeigen, wenn auch keine ganz normale, so doch 

 keine Defektfurchung und Halbgastrulae, wie die Echinodermen ; später 

 bleiben sie umgekehrt in ihrem Ausgleichsvermögen weit hinter den 

 Echinodermeneiern zurück und zeigen zahlreiche Defekte, während 

 bei Echinodermen trotz Halbfurchung etc. ein ganz normaler Fluteus 

 mit seiner komplizierten Wimperschnur und all seinen Kalkstäben ent- 

 steht. Auch wenn die Defekte nicht durch die Mosaiktheorie erklärt 

 werden dürfen, so sind sie als typisch wiederkehrend doch sicherlich 

 nicht so bedeutungslos, dass man den Ascidienkeini in allen seinen 

 Teilen als gleichwertig, »aequipotentiell« bezeichnen dürfte. Hier 

 müssen jedenfalls noch weitere Experimente angestellt werden, sowohl 

 an Ascidien selbst, wie an anderen Tiergruppen, die sich bezüglich der 

 Furchung ähnlich verhalten. 



Versuche an Ctenophoreneiern. 



Bei den Ctenophoren nimmt die Normalfurchung ebenfalls einen 

 sehr genau gerichteten Verlauf, indem von allem Anfang bestimmte 

 Körperebenen und Quadranten festgelegt werden. Die ersten beiden 

 Furchen schneiden das Ei meridional; die dadurch entstehenden 4 

 Blastomeren entsprechen den späteren 4 Quadranten des Körpers; 

 die dritte Furche verläuft ebenfalls meridional, schneidet aber 4 etwas 

 kleinere und höher gelagerte Blastomeren von den 4 grösseren ab. 

 Diese 4 kleineren sind in einer Ebene einander paarweise genähert, 

 in der anderen paarweise durch die grösseren entfernt, so dass hier- 

 durch die doppelte oder 2 strahlige Symmetrie des Ctenophorenkörpers 

 bereits angedeutet ist. 



Alle S Blastomeren unterscheiden sich mehr durch Lagerung 

 als durch Volumen und können als Makromeren bezeichnet werden. 

 Dann aber scheiden sich am Pol durch Querteilung 8 viel kleinere 

 Mikromeren ab, die eine den Makromeren entsprechende Verteilung 

 zeigen (Fig. 55). Die Zahl der Mikromeren wird dann sowohl durch 



